江苏联环药业股份有限公司专利技术

江苏联环药业股份有限公司共有21项专利

  • 本发明公开了一种采用FID检测器检测特丁酮生产工艺中的残留溶剂二氯乙烷的方法,其色谱条件为:色谱柱:DB‑624(0.53mm*30m,3µm);检测器:FID,260℃。进样口:140℃;升温程序:柱温40±2℃,维持5min,以12...
  • 一种特非那定有关物质的检验分离方法
    本发明公开了一种特非那定有关物质的检验分离方法,包括以下步骤:1)分别取各杂质及TFND适量,加70%乙腈制成10µg/mL的单一溶液,在190nm~400nm波长进行全波长扫描,获得各物质的扫描波长,确定紫外扫描检测波长;2)配制用于...
  • 本发明公开了一种非洛地平的制备新工艺,包括:1)以乙酰乙酸甲酯为原料,制备出3‑氨基巴豆酸甲酯;2)以2,3‑二氯苯甲醛和乙酰乙酸乙酯为原料,制备出2,3‑二氯亚苄基乙酰乙酸乙酯;3)以2,3‑二氯亚苄基乙酰乙酸乙酯、3‑氨基巴豆酸甲酯...
  • 本发明公开了一种苯磺贝他斯汀片剂的制备方法,为采用热融制粒法,一步成型。本发明的苯磺贝他斯汀片剂的制备方法,采用热熔法一步成型,具有工艺简单,加热时间短,更利于样品稳定,保证产品质量。通过与现有产品进行比较,本申请的三种不同的制粒方法,...
  • 本发明公开了一种盐酸舍曲林胶囊的制备方法,按重量份数计,将40‑50份的盐酸舍曲林、40‑60份的乳糖、10‑20份的玉米淀粉及0.5‑2份的硬脂酸镁混合,干法制粒,再外加0.1‑0.5份的十二烷基硫酸钠及0.5‑1份的硬脂酸镁混匀后灌...
  • 爱普列特中间体及其制备方法、爱普列特的制备方法
    本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种爱普列特中间体及其制备方法、爱普列特的制备方法。一种爱普列特中间体的制备方法,其包括以下步骤:化合物3与碱性试剂磺化反应生成化合物4;化合物3与碱性试剂磺化反应生成化合物4,反应转化单一,避免了柱层...
  • 爱普列特的晶型A、晶型B及其制备方法、药物组合物
    本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种爱普列特的晶型A、晶型B及其制备方法、药物组合物。一种爱普列特的晶型A,其在X‑射线粉末衍射图谱中;以2θ±0.2°角度表示,在4.82°、14.46°、15.12°、16.38°、18.24°以及...
  • 用高效液相色谱法测定盐酸屈他维林注射液中有关物质的方法
    本发明公开了一种用高效液相色谱法测定盐酸屈他维林注射液中有关物质的方法,所述方法包括以下步骤:a.配制供试样品溶液:将待测样品用溶剂配制成供试样品溶液;b.检测:以十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱柱填料,以磷酸盐缓冲液作为流动相A、以乙腈作...
  • 本发明提供了一种达泊西汀的制备方法,包括以下步骤:将(S)-(+)-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺经成盐反应后游离,得到纯化(S)-(+)-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺;将所述纯化(S)-(+)-1-苯基-3-(萘基-1-...
  • 本发明提供了一种醋酸阿比特龙的制备方法。本发明所述方法中,通过对首先将中间产物阿比特龙粗品进行纯化精制,再由阿比特龙纯化品经乙酰化直接制备醋酸阿比特龙,从而可以直接制得类白色的、纯度相对较高、杂质较少的醋酸阿比特龙粗品,粗品醋酸阿比特龙...
  • 本申请提供一种制备达格列净的方法,包括以下步骤:a).偶联反应:使作为起始原料的式(Ⅰ)的化合物与2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯进行偶联反应,然后进行脱除三甲基硅基反应,以获得式(Ⅱ)的化合物;b).羟基保护反应:...
  • 本申请提供了一种用高效液相色谱法测定依巴斯汀有关物质的方法,所述方法包括以下步骤:a.配制供试样品溶液:将待测样品用溶剂配制成供试样品溶液;b.检测:以十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱柱填料,以磷酸盐缓冲溶液和有机溶剂的混合液作为流动相A、...
  • 本申请提供了一种贝他斯汀或其消旋化合物的工业化制备方法,包括以下步骤:将2-[4-[(S)-(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶或者其消旋体溶于有机溶剂中;加入碱性缚酸剂、4-溴丁酸乙酯,搅拌升温至回流进行缩合反应;结束后冷却、过...
  • 本发明涉及一种非洛地平片,其包含非洛地平和稳定剂。其中,所述稳定剂为维生素C棕榈酸酯、d-α-生育酚醋酸酯、盐酸半胱氨酸、愈疮木酚甘油醚或其任意组合。本发明所述非洛地平片,在药品使用有效期内杂质含量不发生明显增加,保持杂质总量和单个杂质...
  • 本发明提供一种口服达那唑缓释胶囊及其制备方法,其中所述口服达那唑缓释胶囊主要包含达那唑和缓释骨架材料,所述达那唑和缓释骨架材料的质量配比为1:0.32-2.1。所述的口服达那唑缓释胶囊还可以包含稀释剂和助流剂。本发明所述的口服达那唑缓释...
  • 本发明提供一种依巴斯汀固体分散体,其包含依巴斯汀、泊洛沙姆F68和/或聚乙烯吡咯烷酮K30。本发明还提供该依巴斯汀固体分散体的制备方法及高溶出度的依巴斯汀片。本发明以泊洛沙姆F68、聚乙烯吡咯烷酮K30或两者的混合为载体,与依巴斯汀制成...
  • 本发明涉及一种爱普列特的制备方法。该方法以17β-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-3,5-二烯-3-溴为原料经过催化羰基化和碱性水解制得,其中,催化羰基化中使用的催化剂为双三苯基膦二氯化钯。本发明在羰基化反应时,能将催化剂双三苯基膦二...
  • 本发明提供了一种高溶出度的爱普列特片,其包含组分:爱普列特、乳糖、淀粉、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基β-环糊精和硬脂酸镁,组分按重量份为:爱普列特4.8份、乳糖33.5份、淀粉31.9份、微晶纤维素0.48份、羧甲基纤维素钠0.5...
  • 本发明涉及一种复方缓释制剂及其制备方法,该复方缓释制剂包含作为有效成分的爱普列特和盐酸特拉唑嗪,以及药学可接受的辅料;其中,爱普列特制成缓释部分,盐酸特拉唑嗪制成常释部分,使得两种药物在体内达到并保持有效的血药浓度范围,并减少药物的副作...
  • 本发明公开了一种治疗前列腺增生症的药物组合物,它含有爱普列特与α肾上腺素能受体拮抗剂,所述爱普列特与α肾上腺素能受体拮抗剂的质量比为(1~10)∶(0.05~4)。上述组合物用于前列腺增生症的治疗时,各组分之间协同作用,不仅可以增强疗效...