本发明提供了一种PD‑L1抗体药物组合物及其用途。具体而言，本发明提供了一种药物组合物，其包含琥珀酸盐缓冲剂中的PD‑L1抗体或其抗原结合片段。除此之外，该药物组合物还可含有糖和非离子表面活性剂。

本发明提供了一种高纯度门冬酰胺酶的制备方法。具体而言，该方法包括门冬酰胺酶溶液经阴离子层析柱、阳离子层析柱纯化的步骤，所得门冬酰胺酶纯度在99％以上，每1单位门冬酰胺酶中含内毒素的量小于0.015EU。本发明所述的制备工艺操作简单，回收...

本发明涉及一种氧代吡啶酰胺类衍生物的药物组合物及其制备方法。具体而言，提供了(S)‑4‑(2‑(4‑(2‑乙酰基‑5‑氯苯基)‑5‑甲氧基‑2‑氧代吡啶‑1(2H)‑基)‑3‑苯基丙酰氨基)苯甲酸或其可药用盐的固体分散体制剂及其制备方法...

本申请涉及一种苯并呋喃类衍生物的组合物及制备方法。具体而言，本申请涉及一种式(I)所示化合物或其药理学上可接受盐的组合物及制备方法，所述组合物溶出完全，且稳定性良好。

本发明涉及杂芳基并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的杂芳基并吡唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为TLR7激动剂的用途，其中通式(I)的各取代...

一种抗体药物偶联物(ADC)的制备方法，具体而言，该方法主要借助于抗体类生物分子与离子交换载体通过静电相互作用的结合，实现ADC药物的固相制备。通过洗脱条件的优化控制药物与抗体的偶联比(DAR)和分离聚体偶联药物，降低偶联反应中药物的使...

本公开涉及双醛连接臂的配体‑药物偶联物、其制备方法及其应用。具体而言，本公开提供了一种含有连接单元L的配体‑药物偶联物，及其制备方法，和所述偶联物及含有其的药物组合物在制备治疗癌症的药物中的用途。

本申请涉及一种重组人粒细胞集落刺激因子的制备方法。具体而言，该制备方法使用含有无机氮源和至少一种氨基酸的发酵培养基对重组大肠杆菌表达菌株进行培养。采用本申请提供的制备方法，使得质粒稳定性高且发酵液中rhG‑CSF产量高。另外，本申请提供...

涉及阿片样物质受体激动剂(1S,4S)‑4‑乙氧基‑N‑(2‑((R)‑9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸‑9‑基)乙基)‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺的富马酸盐、其富马酸盐I型晶型及其制备方法和用途。

本发明涉及一种氨基苯酚类化合物的制备方法。具体而言，该制备方法通过将氨基化合物和环己二酮在氧化剂TEMPO的作用下制备氨基苯酚类化合物，反应产率高，产物纯度高，易于纯化，有利于工业化生产。

本发明涉及一种血小板生成素模拟物的乙醇胺盐的结晶形式及制备方法。具体地，本发明涉及(Z)‑5‑(2‑羟基‑3‑(2‑(3‑甲基‑5‑氧代‑1‑(5,6,7,8‑四氢萘‑2‑基)‑1H‑吡唑‑4(5H)‑亚基)肼基)苯基)呋喃‑2‑羧酸(...

本发明涉及抗PD‑1抗体、吉西他滨和铂类药物联合治疗恶性胆道肿瘤的用途。具体而言，发明涉及一种抗PD‑1抗体联合吉西他滨和奥沙利铂在制备治疗胆道恶性肿瘤的药物中的用途。

本发明提供一种非布司他控释组合物及其制备方法。具体而言，本发明所述的非布司他控释组合物含有至少一种遇水溶胀的基质形成剂的外包层，该组合物在胃内滞留至少4h后，片芯膨胀使得外包层破裂释药。通过本发明提供的组合物可以有效降低血浆中药物浓度峰...

本发明提供了TIM‑3抗体、其抗原结合片段及医药用途。进一步地，本发明提供了包含所述TIM‑3抗体CDR区的鼠源抗体、嵌合抗体、人源化抗体，以及包含TIM‑3抗体及其抗原结合片段的药物组合物，以及其作为药物的用途。特别地，本发明提供了一...

本发明涉及一种咪唑并异吲哚类衍生物的制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式I所示的咪唑并异吲哚类衍生物的制备方法，包括将式II所示化合物与式III所示化合物进行反应的步骤。本发明所述的制备方法的产率较现有技术大大提高，产物纯度也更高，更...

提供一种咪唑并异吲哚类衍生物游离碱的G晶型及其制备方法，所述化合物的化学结构如式(I)所示，化学名称为(S)‑2‑(4‑(4‑(4‑(6‑氟‑5H‑咪唑并[5,1‑a]异吲哚‑5‑基)哌啶‑1‑基)苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)乙醇。提供...

本发明涉及一种嘧啶酮并杂芳基类衍生物的制备方法及其中间体。具体而言，本发明通过改变起始原料和中间体来制备嘧啶酮并杂芳基类衍生物。该方法缩短了反应步骤、提高了反应产率、简单易操控、利于工业扩大生产。

通式(I)所示的6‑吡唑‑[1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡啶‑3‑酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂，特别是作为TGF‑β受体激酶抑制剂的用途和在制备治疗、预防或减少由TGF‑β过度表达介导的肿瘤的药物...

本发明涉及一种吡啶甲酰胺类衍生物的制备方法及其中间体，该方法缩短了反应步骤、提高了反应产率、简单易操控、利于工业扩大生产。

提供了一种SERD与CDK4/6抑制剂、PI3K/mTOR通路抑制剂的用途。具体而言，提供了一种选择性雌激素受体下调剂(SERD)与选自细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6)、磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)/雷帕霉素靶蛋白(...