本公开涉及一种HER2抗体药物组合物及其用途。具体而言，本公开涉及一种药物组合物，其包含在组氨酸‑盐酸盐缓冲液中的HER2抗体或其抗原结合片段。除此之外，该药物组合物还包含糖和非离子型表面活性剂。本公开中的药物组合物在储存数月之后展现了...

阿帕替尼和c‑Met抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途。阿帕替尼与化合物(1)或其可药用盐联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途。

本发明涉及一种新的咪唑啉类衍生物的制备方法。具体而言，本发明涉及一种制备咪唑啉类衍生物的新的中间体。特别是化合物44的制备方法，以及新的中间体化合物b。新的制备方法成本低、收率高，适合工业化生产。

本发明涉及2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为A

本披露中涉及CDK4/6抑制剂联合免疫治疗在制备治疗肿瘤的药物的用途。具体而言，提供了式I所示化合物或其可药用盐联合抗PD‑1抗体或其抗原结合片段在制备治疗肿瘤如肺癌、黑素瘤、乳腺癌、肝癌、胃癌、肠癌、肾癌的药物中的用途，该方案展现联合...

本发明涉及一种氧杂螺环类衍生物的制备方法及其中间体，该方法缩短了反应步骤、提高了反应产率、简单易操控、利于工业扩大生产。

本发明涉及一种包含咪唑并异吲哚类衍生物的药物组合物。具体而言，本发明涉及的药物组合物包含式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，以及酸性物质。所述的药物组合物具有改善的生物利用度。

本发明涉及2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(D‑I)所示的2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为A

提供了一种VEGFR抑制剂晶型及其制备方法。具体而言，提供了N‑[4‑(1‑氰基环戊基)苯基]‑2‑(4‑吡啶甲基)氨基‑3‑吡啶甲酰胺(式I)晶型A～J及其制备方法。

一种CYP17抑制剂的药物组合物及其制备方法。所述组合物含有17‑(3‑吡啶基)雄甾‑5,16‑二烯‑3b‑醇或其衍生物，和吸收促进剂，如N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基)辛酸(NAC)盐。所述组合物具有提高的生物利用度，并能改善给药...

本披露中提供了一种舒更葡糖钠的纯化方法。具体而言，本披露中提供了一种舒更葡糖钠的纯化方法，该方法包括舒更葡糖钠溶解于水后干燥的步骤，工艺简便易行。

本发明涉及酪氨酸激酶抑制剂联合单克隆抗体以及紫杉醇类药物治疗肿瘤疾病的用途。具体而言，本发明涉及酪氨酸激酶抑制剂式(I)所示化合物或其复合物或其可药用盐或其立体异构体联合单克隆抗体以及紫杉醇类药物在制备预防或治疗肿瘤疾病的药物中的用途。

本发明提供了一种游离核苷磷酸的方法。具体而言，本发明提供了一种环保、新颖的游离核苷磷酸的方法，该游离方法避免了大量阳离子交换树脂和水的使用，减少了工业成本。

本发明涉及一种CD47抗体药物组合物及其用途。具体而言，本发明涉及一种药物组合物，其包含在醋酸(钠)缓冲液中的CD47抗体或其抗原结合片段。除此之外，该药物组合物还包含糖和非离子型表面活性剂。本发明中的药物组合物在储存数月之后展现了很高...

公开了一种苯并哌啶类衍生物的盐、其晶型及盐、其晶型的制备方法。具体地，公开了(E)‑3‑(4‑((1R,3R)‑2‑(4‑环丙基苯基)‑6‑(1‑乙基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑3‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑基)苯基)丙烯酸的L...

本发明涉及一种抗CD47抗体在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途。进一步的，本发明还涉及一种抗CD47抗体和抗CD20抗体联合在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途。抗CD47抗体联合抗CD20抗体联合治疗淋巴瘤，相比对单药治疗，可以显著减少肿瘤体积。

本发明涉及一种吡唑并杂芳基类衍生物的晶型及制备方法。具体地，本发明涉及6‑丁氧基‑1‑(4‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑胺的A晶型、B晶型、C晶型、D晶型、E晶型、F晶型、G晶型、H晶型及其制备方法...

本发明涉及一种吡唑并杂芳基类衍生物的可药用盐、晶型及其制备方法。本发明的新可药用盐及新晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。

本披露中涉及一种抗PD‑1抗体联合放射疗法在制备治疗肿瘤患者的药物中的用途。具体而言，提供抗PD‑1抗体或其抗原结合片段和放射疗法联合在制备治疗患有如非小细胞肺癌、肝细胞癌、晚期黑素瘤、转移性肾细胞癌或多发性骨髓瘤的患者的药物用途。该方...

本发明涉及一种替格瑞洛或其盐的控释组合物。具体而言，本发明提供一种替格瑞洛或其盐的含速释组分和缓释组分的控释组合物，其中缓释组分的核芯中替格瑞洛或其盐以固体分散体的形式存在，另含交联羧甲基纤维素钠和至少一种稀释剂。本发明提供的替格瑞洛的...