江苏恒瑞医药股份有限公司专利技术

江苏恒瑞医药股份有限公司共有331项专利

  • 本发明涉及一种内源L‑门冬酰胺酶II基因敲除的宿主菌、其制备方法及其应用。具体而言,本发明涉及一种敲除大肠杆菌内源L‑门冬酰胺酶II基因的方法,并获得敲除该基因的宿主菌株。利用打靶载体敲除的方式,所述宿主菌基因组不含有编码L‑门冬酰胺酶...
  • 本发明涉及稠环基酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的稠环基酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为TLR7激动剂的用途,其中通式(I)的各取代基与说明...
  • 本发明涉及普拉克索或其药用盐的固体药物组合物及其制备方法。具体而言,本发明涉及的固体药物组合物含有普拉克索或其药用盐或其溶剂合物作为活性成分,还含有缓释骨架材料、磷酸钙盐和其他赋形剂。该固体药物组合物具有良好的溶出度和稳定性,在高温高湿...
  • 本发明涉及一种固体分散体及其制备方法。具体而言,本发明涉及一种固体分散体,该固体分散体含有阿比特龙或其衍生物,和载体材料醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯,醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯中乙酰基取代度(DSAc)≤0.50,且乙酰基和琥珀‑酰基的组...
  • 本发明公开了CD47抗体、其抗原结合片段及其医药用途。进一步地,本发明公开了包含所述CD47抗体CDR区的嵌合抗体、人源化抗体,包含所述CD47抗体及其抗原结合片段的药物组合物,以及其作为抗癌药物的用途。
  • 本发明涉及一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的晶型及其制备方法。具体地,本发明涉及(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(...
  • 本发明涉及五元杂芳环并桥环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的五元杂芳环并桥环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为TGF‑β抑制剂的用途和在制备治疗、...
  • 本发明涉及3,4‑二吡啶基吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的3,4‑二吡啶基吡唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂,特别是作为TGF‑β抑制剂的用途和在制备...
  • 本发明涉及一种VEGFR抑制剂与PARP抑制剂联合在制备治疗胃癌的药物中的用途。
  • 本发明提供了一种GnRH受体拮抗剂的结晶形式及其制备方法。具体地,本发明提供了1‑(4‑(7‑(2,6‑二氟苄基)‑3‑((二甲氨基)甲基)‑5‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)‑4,6‑二羰基‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑吡唑并[3,4‑d...
  • 本发明提供了一种吡啶酮类衍生物药物组合物及其制备方法。具体而言,本发明提供了一种含有吡啶酮类衍生物或其可药用盐的药物组合物及其制备方法,所述的药物组合物包含活性成分2‑((2‑氟‑4‑碘苯基)氨基)‑1‑甲基‑4‑((6‑甲基吡啶‑3‑...
  • 本发明公开了一种GnRH受体拮抗剂的多晶型及其制备方法。具体地,本发明公开1‑(4‑(7‑(2,6‑二氟苄基)‑3‑((二甲氨基)甲基)‑5‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)‑4,6‑二羰基‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑吡唑并[3,4‑d]嘧...
  • EGFR/HER2抑制剂联合嘧啶类抗代谢药物的用途,具体涉及一种EGFR/HER2受体酪氨酸激酶抑制剂联合嘧啶类抗代谢药物在制备治疗癌症的药物中的用途。
  • 本发明涉及一种盐酸兰地洛尔的制备方法,主要是涉及制备过程中反应溶剂1,4‑二氧六环的选用,通过该方法制备的盐酸兰地洛尔避免了酯交换杂质的产生,且操作简单,反应收率高,适用于工业化大生产,该原料药及其制剂具有更好的安全性、有效性和稳定性,...
  • 本发明涉及一种阿片样物质受体(MOR)激动剂的晶型及其制备方法。具体地,本发明涉及(1S,4S)‑4‑乙氧基‑N‑(2‑((R)‑9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸‑9‑基)乙基)‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺的A晶型及其制...
  • 本发明提供了一种伊伐布雷定杂质的制备方法。具体而言,本发明提供了伊伐布雷定杂质(S)‑3‑(3‑(((4,5‑二甲氧基苯并环丁烷‑1‑基)甲基)(甲基)氨基)丙基)‑5‑羟基‑7,8‑二甲氧基‑4,5‑二氢‑1H‑苯并[d]氮杂卓‑2(...
  • 本发明涉及一种氯甲基六氟异丙醚的精制方法。具体而言,该方法包括在蒸馏时加入稳定剂,以防止产品氯甲基六氟异丙醚的降解。由于阻止了酸性气体等降解产物的产生,精制产品的纯度提高,精制设备免于腐蚀,生产成本降低,生产效率得到提高。
  • 本发明涉及一种包含缬沙坦和氨氯地平的固体组合物及其制备方法。具体而言,本发明涉及一种含有缬沙坦、苯磺酸氨氯地平、包含第一崩解剂交联聚维酮和第二崩解剂交联羧甲基纤维素钠的赋形剂,而且缬沙坦的粒径范围为d(0.5)≤10μm,d(0.9)≤...
  • 本发明涉及一种含有曲美他嗪或其盐的固体药物组合物及其制备方法。具体而言,本发明涉及的固体药物组合物含有曲美他嗪或其药学上可接受的盐或其溶剂合物作为活性成分,和两种或两种以上的缓释骨架材料。本发明的固体药物组合物具有在较长的时间内释放平缓...
  • 本发明涉及磺达肝癸钠中间体制备方法。具体而言,本发明涉及式3化合物的制备方法,R
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