江苏恒瑞医药股份有限公司专利技术

江苏恒瑞医药股份有限公司共有351项专利

  • 本发明涉及制备坎格雷洛中间体的方法。具体而言,本发明涉及制备坎格雷洛中间体(I)的方法,所述方法包括将2‑卤代腺嘌呤核苷(XI)和3,3,3‑三氟丙基硫化物(VI)进行反应的步骤。该制备方法的成本低,操作简单,易于分离纯化,产率高,适合...
  • 本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂的二马来酸盐的晶型及其制备方法。具体而言,本发明涉及一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的二马来酸盐的II晶型及其制备方法。该II晶型具备良好的化学稳定性和晶型稳定性,可更好地用于临床治疗。
  • 本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂的二马来酸盐的晶型及其制备方法。具体而言,本发明涉及一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的二马来酸盐的III晶型及其制备方法。该III晶型具备良好的化学稳定性和晶型稳定性,可更好地用于临床治疗。
  • 本发明涉及一种艾瑞昔布片剂及其制备方法。具体而言,本发明提供了一种艾瑞昔布片剂,原辅料包括:治疗有效量的艾瑞昔布、至少一种填充剂、至少一种粘合剂、至少一种崩解剂、至少一种润滑剂。本品处方工艺简单,可压性良好,片剂崩解迅速,溶出度高,有关...
  • 本发明提供了西那卡塞药物组合物及其医药用途。具体而言,本发明提供一种可供注射用的西那卡塞药用组合物及其制备方法,通过采取合适的药用辅料,提高西那卡塞的溶解度和稳定性,制备得到的西那卡塞注射剂能够明显改善患者的用药依从性、减轻患者口服用药...
  • 一种胶液输送系统及制备方法,所述胶液输送系统包括:化胶罐、压缩空气管道、胶液流出管道、第一胶盒和第二胶盒、第一液位传感器和第二液位传感器以及第一气动控制阀和第二气动控制阀。
  • 本发明涉及一种胃漂浮组合物及其制备方法,所述组合物由热熔挤出的方法制备,该方法包括在热熔挤出过程前或者热熔挤出过程中加水的步骤,从而使制得的组合物能够在胃液或者模拟胃液的环境中立即起漂,且达到良好溶出的效果。
  • 涉及氮杂双环基取代的三唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,涉及一种通式(I)所示的新的氮杂双环基取代的三唑类衍生物、其制备方法及其含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂,特别是作为催产素拮抗剂的用途和在制备用于治疗或预防...
  • 本发明涉及嘌呤酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的嘌呤酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为TLR7激动剂的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中...
  • 本发明提供了一种含有喹啉衍生物或其盐的药物组合物的制备方法。具体而言,本发明提供了一种含有(R,E)‑N‑(4‑(3‑氯‑4‑(吡啶‑2‑基甲氧基)苯基氨基)‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉‑6‑基)‑3‑(1‑甲基吡咯烷基‑2‑基)‑丙烯酰...
  • 公开了一种用作JAK抑制剂的吡咯并六元杂芳环类衍生物的中间体及其制备方法、采用该中间体制备吡咯并六元杂芳环类衍生物的方法。该方法提高了反应产率、简单易操控、利于工业扩大生产。
  • 本发明涉及一种咪唑并异吲哚类衍生物的游离碱的结晶形式及其制备方法。具体而言,本发明涉及式(I)所示化合物的A,B,C,D,E,F晶型,化学名称为(S)‑2‑(4‑(4‑(4‑(6‑氟‑5H‑咪唑并[5,1‑a]异吲哚‑5‑基)哌啶‑1‑...
  • 公开了吡唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,涉及一种通式(I)所示的新的吡唑并杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为TLR7激动剂的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书...
  • 本发明涉及稠环基氮杂环丁基三唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的稠环基氮杂环丁基三唑类衍生物、其制备方法及其含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂,特别是作为催产素拮抗剂的用途和在制备用...
  • 本发明涉及1,2,4‑三嗪‑3‑胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的1,2,4‑三嗪‑3‑胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为A2a受体拮抗剂的用途和...
  • 提供一种双环取代吡唑酮偶氮类衍生物的制备方法及其中间体。
  • 本发明涉及一种吡啶酮类衍生物的制备方法及其中间体。具体地,本发明涉及一种由式(6)所示化合物制备得到式(II)所示吡啶酮类衍生物、其可药用盐的制备方法和制备过程中的中间体及其制备方法。
  • 本发明涉及一种κ阿片受体激动剂在制备治疗法尼醇X受体激动剂引起的瘙痒的药物中的用途。本发明还涉及一种法尼醇X受体激动剂联合κ阿片受体激动剂在制备治疗门静脉高压、胆汁淤积性肝病、原发性胆汁性肝硬化、胆汁酸腹泻或非酒精性脂肪肝的药物中的用途。
  • 一种GLP‑1类似物的药物组合物及其制备方法。具体而言,涉及一种含有GLP‑1受体激动剂和N‑(8‑(2‑轻基苯甲酞基)氨基)辛酸(NAC)的盐的药物组合物,该药物组合物具有较短的崩解时间和优异的溶出度。
  • 本发明涉及一种伊曲茶碱原料药及其制备方法。具体而言。本发明涉及一种伊曲茶碱原料药,其中式III化合物不高于0.5%以及由该伊曲茶碱原料药与药学上可接受的载体和/或稀释剂组成的药物制剂。该原料药及其制剂具有更好的安全性、有效性和稳定性。
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