本发明涉及利奈唑胺的新晶型及其制备方法。本发明涉及式(1)所示(S)-N-[[3-(3-氟-4-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺的晶型，及其制备方法。

本发明涉及替加环素的新晶型及其制备方法。本发明涉及式(1)所示(4S，4aS，5aR，12aS)-4，7-双(二甲氨基)-9-[(叔丁基氨基)乙酰胺基]-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11...

本发明涉及一种具有第一和第二活性药物的制剂及其在制备II型糖尿病的药物中的用途。

本发明涉及阿齐沙坦有机胺盐及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及阿齐沙坦有机胺盐、其制备方法，以及含有治疗有效量的该化合物的药物组合物，及其在制备抗高血压药物中的用途。

本发明涉及阿齐沙坦有机胺盐及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及式(I)所示的阿齐沙坦有机胺盐、其制备方法，以及含有治疗有效量的该化合物的药物组合物，及其在制备抗高血压药物中的用途。

本发明涉及一种持续释放的注射制剂及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种持续释放注射制剂，包括精神类药物和非水性载体，该制剂可以在至少1周内持续释放。所述持续释放注射制剂缓释效果更好，更长效，更稳定，剂型简单，无须冻干，制备工艺更简...

本发明涉及一种含有氨基酸序列为通式(I)的GLP-1类似物的衍生物或其可药用盐。本发明提供的GLP-1类似物的衍生物具有人GLP-1的功能，并且与人GLP-1相比在体内具有更长时间的半衰期。本发明提供的GLP-1类似物的衍生物或其可药用...

本发明涉及一种右兰索拉唑晶型及其制备方法，其X-射线粉末衍射图特征峰的d值为12.234、5.640、5.401、5.087、4.990、4.839、4.605、4.354、3.959和3.648。

本发明涉及一种可持续释放药物的组合物及其用途，该组合物包括片芯和包衣膜两部分，其经口服可持续释放药物达18小时以上。

本发明涉及O-去甲基文拉法辛盐酸盐的水合物及其制备方法，以及含有治疗有效量的该水合物的药物组合物，及其在制备抗抑郁药物中的用途。

本发明涉及O-去甲基-文拉法辛谷氨酸盐的晶型、其制备方法及其在医药上的应用，特别是在制备抗抑郁药物中的用途。本发明还涉及含有治疗有效量的该晶型的药物组合物，及其在制备抗抑郁药物中的用途。

本发明涉及用作加压素受体拮抗剂的苯并氮杂卓类化合物。具体而言，本发明涉及一种式（Ｉ）所示的苯并氮杂卓类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法，以及含有治疗有效量的该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，及其在制备治疗与加压素有关疾病的...

本发明涉及奥美沙坦有机胺盐及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及式（Ｉ）所示的奥美沙坦有机胺盐、其制备方法，以及含有治疗有效量的该化合物的药物组合物，及其在制备抗高血压药物中的用途。

本发明涉及制备右兰索拉唑的方法，由式（Ｉ）化合物在碱性条件下，经三氟乙醇取代制得右兰索拉唑。

本发明涉及制备无定形右兰索拉唑的方法，其将右兰索拉唑或其晶体溶于单一或混合溶剂，温度－５℃～－２５℃，在碱性条件下析出固体，再经过滤、洗涤和干燥得无定形右兰索拉唑。

本发明涉及一种含有氨基酸序列为通式（Ｉ）的ＧＬＰ－１类似物的衍生物或其可药用盐。本发明提供的ＧＬＰ－１类似物的衍生物具有人ＧＬＰ－１的功能，并且与人ＧＬＰ－１相比在体内具有更长时间的半衰期。本发明提供的ＧＬＰ－１类似物的衍生物或其可药用...

本发明涉及坎地沙坦有机胺盐及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及式（Ｉ）所示的坎地沙坦有机胺盐、其制备方法，以及含有治疗有效量的该化合物的药物组合物，及其在制备抗高血压药物中的用途。