本发明公开了制备高纯度甲磺酸达比加群酯晶型的方法。具体地，本发明提供了一种高纯度甲磺酸达比加群酯晶型I的制备方法，即将达比加群酯碱与有机溶剂混合，在控温30℃以上条件滴加甲磺酸/有机溶剂的混合溶液，得到高纯度的甲磺酸达比加群酯晶型。本发...

本发明公开了一种抗癌化合物的晶型及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种抗癌化合物(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[3-氟苯基-1-二甲基膦酰氧-4-基]吡啶-2-胺的新晶型及其制备方法，其结构式如式Ⅰ所...

本发明提供一种卡格列净中间体的制备方法，所述方法包括以下步骤：将2,3,4,6-四-O-(三甲基硅)-D-葡萄糖酸-δ-内酯与2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩加入有机溶剂A中，在低温条件下加入碱性试剂，反应完...

本发明公开了一种利奈唑胺晶型的制备方法。具体地，本发明涉及式(1)化合物(S)-N-[[3-(3-氟-4-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺晶型Ⅲ即利奈唑胺晶型Ⅲ的制备方法，所述方法包括将利奈唑胺加入复合溶剂中析...

本发明涉及米卡芬净的纯化转盐方法。所述方法主要为在反相制备色谱柱上，将相应盐的缓冲溶液与米卡芬净N，N-二异丙基乙胺盐发生离子交换，完成转盐，并且同时去除相关杂质，同时达到纯化效果。该工艺过程稳定可控，操作简单方便，利于工业生产和产品质...

本发明公开了沃替西汀氢溴酸盐晶型及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及1‑[2‑(2，4‑二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪氢溴酸盐一水合物的晶型B及其制备方法，所述晶型XRPD图谱中至少包含2θ±0.20°为：3.76，11.28，18.65...

本发明公开了含有盐酸帕唑帕尼的药物制剂及其制备方法。具体地，本发明涉及一种以盐酸帕唑帕尼为活性成分的药物制剂，所述片剂是由40～80％的盐酸帕唑帕尼、1～20％的崩解剂、10～30％的稀释剂、3～10％的粘合剂、0.1～1.5％润滑剂组...

本发明涉及一种新的曲氟尿苷晶型及其制备方法。式(I)所示的曲氟尿苷晶型II的特征在于：用CuKa射线作为特征X射线粉末测定中，其在2θ衍射角为下列位置处显示有特征峰：7.405，9.933，10.602，14.865，17.428，18...

本发明公开了新的甲磺酸氟马替尼晶型及其制备方法和用途。具体地涉及式(I)所示4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[6-甲基-5-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]吡啶-3-基]-3-(三氟甲基)-苯甲酰胺甲磺酸盐的新晶型E...

本发明公开了曲氟尿苷的新晶型及其制备方法。具体地，本发明涉及式(I)所示5-三氟甲基-2'-脱氧尿苷的新晶型及其制备方法，其中所述晶型的X射线粉末衍射图的特征峰以2θ(2θ±0.2°)表示位于(a)7.3°、(b)10.0°、(c)14...

提供一种如通式(I)所示的[1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡啶类衍生物，其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为c‑Met抑制剂和免疫抑制剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中定义相同。

本发明公开了富马酸沃诺拉赞的药物组合物及其制备方法。具体地，本发明提供了一种含有活性成分富马酸沃诺拉赞的药物组合物和使其稳定的方法。具体而言，本发明含有富马酸沃诺拉赞、增塑剂和赋形剂的药物组合物具有良好的制剂稳定，而且在光照期间有良好的...

本发明公开了吡仑帕奈异构体晶型及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种式(I)所示吡仑帕奈异构体3-(2-氰基苯基)-5-(3-吡啶基)-1-苯基-1,2-二氢嘧啶-2-酮的新晶型及其制备方法，其X射线粉末衍射特征峰，所述晶型X射线粉...

本发明公开了来那度胺晶型及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及来那度胺的一种新晶型α及其制备方法，以及含有治疗有效量的该化合物晶型的药物组合物和在该晶型用于制备治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合症中的医药用途。本发明提供的来那度胺的...

本发明公开了替加环素或其盐的高效纯化方法。具体地，本发明涉及一种替加环素的纯化方法，经过纯化步骤(1)将替加环素粗品或其可药用盐与至少两种极性质子溶剂合并；(2)将合并物在合适的温度下搅拌混合；(3)过滤获得纯化的替加环素，能够高产率、...

本发明涉及替加环素组合物及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种稳定的替加环素组合物及提高组合物稳定性的制备方法。这些组合物包含替加环素1份、乳糖0.5～5份和盐酸0.15～0.35份。其制备过程为：先将乳糖用注射用水溶解，活性炭吸附后过...

本发明提供了一种阿齐沙坦醇铵晶型及其制备方法，其中，所述阿齐沙坦醇铵晶型如式(I)所示，制备阿齐沙坦醇铵晶型的方法包括：取阿齐沙坦醇铵悬浮于适量有机溶剂中，加热回流使之溶清，冷却搅拌析晶，过滤，洗涤，室温干燥后即得。所述晶型稳定，重现性...

本发明公开了1-[2-（2，4-二甲基苯基硫基）苯基]哌嗪氢溴酸盐的新晶型及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式（I）所示1-[2-（2，4-二甲基苯基硫基）苯基]哌嗪氢溴酸盐的新晶型及其制备方法，制备方法包括如下步骤：1）将任意形态...

本发明公开了甲磺酸氟马替尼新晶型及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及甲磺酸氟马替尼一种新晶型及其制备方法，以及含有治疗有效量的该化合物的药物组合物和在治疗慢性髓性白血病中的应用。该晶型重现性好，稳定易得，非常适合制剂应用。

本发明公开了Tipracil盐酸盐的新晶型及其制备方法。具体地，本发明涉及式(1)所示Tipiracil盐酸盐即5-氯-6-[(2-亚氨基-1-吡咯烷)甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮盐酸盐的晶型及其制备方法。该晶型稳定易得，适合...