湖北丽益医药科技有限公司专利技术

湖北丽益医药科技有限公司共有34项专利

  • 本发明属于药物分析领域,具体公开了一种盐酸缬更昔洛韦中间体水解物对映异构体的HPLC检测方法,该方法使用以纤维素‑三(3,5‑二氯苯基氨基甲酸酯)键合硅胶为填充剂的手性色谱柱,并以烷烃和醇类混合溶液作为流动相,柱温为20~40℃,流速为...
  • 一种替诺福韦及其对映异构体的高效液相色谱分析检测方法
    本发明公开了一种替诺福韦及其对映异构体的高效液相色谱分析检测方法,包括如下步骤:1、用流动相配制替诺福韦待测品溶液;所述的流动相的配制方法为:配制磷酸二氢铵溶液,且用磷酸调节pH值至3.0~5.0,最终磷酸二氢铵浓度为10mmol/L~...
  • 本发明公开了一种枸橼酸托法替布片,它由枸橼酸托法替布与药学上可接受的辅料组成,所述辅料包括填充剂、崩解剂、助流剂和包衣剂,所述填充剂为型号为Celactose80的微晶纤维素乳糖预混物,所述枸橼酸托法替布与型号为Celactose80的...
  • 本发明公开了一种治疗慢性胃炎、胃溃疡的中药制剂,它由姜半夏、黄芩、干姜、党参、炙甘草、黄连、大枣七味中药材制成,制备方法是:将以上七味用水或含醇水溶液提取,收集提取液,滤过,将滤液减压浓缩后上大孔吸附树脂柱,用水或含醇水溶液洗脱,收集洗...
  • 一种治疗急性肾炎的中药组合物及其制备方法,涉及制药技术领域,该中药组合物由麻黄、石膏、白术、生姜、大枣、甘草六味中药材制成,其制备方法是:将上述六味中药材进行超声提取,提取液先用微滤膜除去大部分杂质后,再用截留分子量不同的超滤膜组件进行...
  • 一种6,9‑双[(2‑氨基乙基)氨基]苯并[g]异喹啉‑5,10‑二酮二马来酸盐的合成工艺,涉及抗肿瘤药的合成技术领域,该合成工艺先将3,4‑吡啶羧酸酐与对苯二酚在催化剂的作用下反应,得到第一中间体;其次将第一中间体与N‑叔丁氧羰基乙二...
  • 本发明公开了一种注射用马来酸匹杉琼无菌粉末的制备方法,它是将马来酸匹杉琼与乳糖溶于叔丁醇水溶液中配制成溶液,该溶液中马来酸匹杉琼浓度为5~15mg/ml,乳糖浓度为10~100mg/ml,然后调节溶液pH值为2.5~5.5,除菌过滤,将...
  • 本发明提供了一种R‑9‑(2‑膦酰甲氧基丙基)‑腺嘌呤一水合物晶体,本发明晶体纯度高、质量好,能够用于进一步制备高质量的富马酸替诺福韦二吡呋酯。同时,本发明还提供了一种所述R‑9‑(2‑膦酰甲氧基丙基)‑腺嘌呤一水合物晶体的制备方法,本...
  • 本发明公开了一种更昔洛韦眼用凝胶,它由以下重量配比的成分组成:更昔洛韦0.1~0.2%、卡波姆934P 0.3~0.4%、甘露醇4~6%、氢氧化钠0.1~0.2%、新洁尔灭0.1~0.2%、注射用水余量,本发明还公开了该眼用凝胶的制备方...
  • 本发明提供了一种复方乳酸乳膏,所述复方乳酸乳膏中将现有技术乳酸软膏中影响稳定性的辅料油酸去除,同时也无需进一步添加防腐剂,从而解决了现有技术中乳酸软膏热稳定性差、易加热分解的技术问题。本发明复方乳酸乳膏具有处方简单、稳定性好、疗效好以及...
  • 本发明公开了一种N-[(3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-基]-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺晶体及其制备方法,该方法首先将4-氯-7-对甲苯磺酰基吡咯并[2,3-d]嘧啶、1-苄基-4-甲基-3-甲氨基哌啶二...
  • 一种盐酸缬更昔洛韦杂质的分析检测方法
    本发明属于分析化学技术领域,具体公开了一种盐酸缬更昔洛韦杂质的HPLC分析检测方法,更具体地说,涉及一种分析检测鸟嘌呤、更昔洛韦、甲氧基甲基鸟嘌呤、更昔洛韦1-N-甲基缬氨酸酯、单乙酰氧基更昔洛韦、单氯代更昔洛韦或含上述6中杂质的药物或...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开了一种氢化可的松乳膏及其制备方法。本发明的氢化可的松乳膏含有氢化可的松药物、油相基质、乳化剂、助溶剂、酸碱缓冲体系、保湿剂和水,其中油相基质为由液体石蜡、鲸蜡硬脂醇和白凡士林组成的混合物,助溶剂为泊洛...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开了一种阿昔洛韦氢化可的松乳膏及其制备方法。本发明的阿昔洛韦氢化可的松乳膏含有阿昔洛韦、氢化可的松、油相基质、乳化剂、助溶剂、酸碱缓冲体系、保湿剂和水,其中油相基质为由液体石蜡、鲸蜡硬脂醇和白凡士林组成...
  • 本发明公开了一种治疗咳嗽的中药制剂,它由北沙参、麦冬、玉竹、天花粉、桑叶、白扁豆、甘草七味中药材制成,制备方法是:将以上七味加水煎煮提取或用含醇水溶液加热回流提取,收集提取液,滤过,并将提取液减压浓缩,上大孔吸附树脂柱,用水或含醇水溶液...
  • 本发明公开了一种帕拉米韦中间体及类似物的制备方法,包括如下步骤:1)开环拆分:氯化氢甲醇溶液中氯化氢的重量百分比浓度为20%~30%;2)氨基保护:反应中碱性试剂为水溶性碳酸盐溶液;3)加成环合并精制:以水溶性碳酸盐或者碳酸氢盐为碱性试...
  • 本发明涉及药物口服固体制剂技术领域,具体涉及一种抗流感病毒的药物甲磺酸阿比朵尔口服固体制剂的药物组合物,该组合物以薄膜衣片、分散片、咀嚼片、胶囊或颗粒剂的形式存在。所述的薄膜衣片、分散片、咀嚼片、胶囊或颗粒剂由有效剂量的甲磺酸阿比朵尔和...
  • 本发明公开了一种甲磺酸阿比朵尔晶型的制备方法,其步骤如下:将阿比朵尔原料药溶于有机溶剂并加热至45-55℃,然后加入甲磺酸,搅拌反应0.5-1.5h,冷却后,继续搅拌10-14h使结晶析出,滤集析出的结晶,然后用异丙醇洗涤结晶1-3次,...
  • 本发明公开了一种抗流感病毒药物甲磺酸阿比朵尔的合成方法,该合成方法提供了一条新的阿比朵尔碱基合成路线,以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经过胺化,再和对苯醌经过Nenitzescu反应,溴化、缩合、Mannich反应,得到的阿比朵尔碱基最后再和...
  • 铝碳酸镁分散片,含有75.7~85.5wt%的铝碳酸镁,6.0~17.1wt%的预胶化淀粉,2.4~4.8wt%的低取代羟丙纤维素或交联羧甲纤维素钠,0.8~2.6wt%的聚乙烯吡咯烷酮或羟丙甲纤维素,0.2~1.0wt%的糖精钠或甜菊...