本发明涉及乌司他丁用于治疗和／或预防严重急性呼吸综合征（ＳｅｖｅｒｅＡｃｕｔｅＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＳＡＲＳ）的用途及其药物组合物。本发明的乌司他丁对严重急性呼吸综合征有明显的治疗和／或预防作用，特别是治疗和预防严...

本发明涉及人尿激肽原酶用于治疗急性冠状动脉疾病的药物用途及按该方法制备的药物组合物。本发明的人尿激肽原酶对急性冠状动脉疾病有明显的治疗作用，通常以药物组合物配制成冻干粉针剂或注射液剂的形式使用。

本发明公开了一种用以提高人尿激肽原酶生物活性稳定性的药物组合物。组合物用料选自甘露醇、右旋糖酐、水解明胶、柠檬酸钠中的一种或任意种组合，配制成水溶液。临床应用时用以溶解人尿激肽原酶冻干粉，再溶入大液体中，可明显延缓水溶液中人尿激肽原酶活...

本发明涉及人尿激肽原酶用于制备治疗和／或预防脓毒症的药物用途及按该方法制备的药物组合物。本发明的人尿激肽原酶对脓毒症有明显的治疗作用，通常以药物组合物配制成冻干粉针剂或注射液剂的形式使用。

本发明涉及人尿激肽原酶用于制备治疗肺动脉高压症的药物用途及按该方法制备的药物组合物。本发明的人尿激肽原酶对肺动脉高压症有明显的治疗作用，通常以药物组合物配制成冻干粉针剂或注射液剂的形式使用。

本发明涉及一种应用于关节炎，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎治疗的药物组合物，它是将人尿胰蛋白酶抑制剂（Ｕｒｉｎａｒｙ　　Ｔｒｙｐｓｉｎ　　Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，乌司他丁）与透明质酸钠（Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　　ａｃｉｄ）按适当配比配制成药物...

本发明涉及纯化的乌司他丁和含有该乌司他丁的药物组合物，以及它们的制备方法。更具体地，本发明的纯化乌司他丁在浓度为５万单位／ｍｌ时，在４０５ｎｍ处的光吸收值不超过０．２，人尿激肽原酶的含量不超过０．０００５ＰＮＡＵ；本发明是经疏水柱吸附和...

本发明涉及人尿激肽原酶的新医药用途，即人尿激肽原酶在制备治疗和／或预防糖尿病合并脑梗死药物中的应用。在临床上，人尿激肽原酶的用药量，一般静脉注射给药每次０．１－０．２万单位，每天给药１－２次。本发明中，人尿激肽原酶对糖尿病合并脑梗死有明...

本发明涉及乌司他丁（Ｕｒｉｎａｒｙ　　Ｔｒｙｐｓｉｎ　　Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＵＴＩ）应用于制备治疗和／或预防脊髓损伤的药物用途。本发明的乌司他丁对脊髓损伤有明显的治疗和／或预防作用。本发明的药物通常以冻干粉针剂或注射液剂的形式使用。

本发明涉及乌司他丁（Ｕｒｉｎａｒｙ　　Ｔｒｙｐｓｉｎ　　Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＵＴＩ）、α１胸腺肽或两者联合应用于制备治疗和／或预防脓毒症的药物用途及按该方法制备的药物。本发明的乌司他丁、α１胸腺肽或两者联合应用对脓毒症有明显的治疗作用。...

本发明涉及人尿激肽原酶（Ｈｕｍａｎ　　Ｕｒｉｎａｒｙ　　Ｋａｌｌｉｄｉｎｏｇｅｎａｓｅ）用于制备治疗和／或预防高血压合并脑梗塞的药物的用途及其药物组合物。本发明中，人尿激肽原酶对高血压合并脑梗塞有明显的治疗作用。本发明的药物是将人尿激肽...

本发明涉及乌司他丁用于治疗和／或保护多脏器功能损伤的用途及其药物组合物。本发明的乌司他丁对多脏器功能损伤有明显的治疗和／或保护作用。本发明是将人尿胰蛋白酶抑制剂（Ｕｒｉｎａｒｙ　　Ｔｒｙｐｓｉｎ　　Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＵＴＩ，乌司他丁）...

本发明涉及乌司他丁（Ｕｒｉｎａｒｙ　　Ｔｒｙｐｓｉｎ　　Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＵＴＩ）应用于制备治疗和／或预防心搏骤停后脑损伤药物的用途。本发明的乌司他丁对心搏骤停后的脑损伤有明显的治疗和／或预防作用。本发明的药物通常以冻干粉针剂或注射液...

本发明涉及ＤＦＴ（Ｄｅｆｉｂｒｏｔｉｄｅ）用于制备治疗和预防休克的药物用途及按该方法制备的药物组合物。本发明的药物组合物对休克有明显的治疗和预防作用。本发明的药物组合物通常以冻干粉针剂、注射液剂或胶囊的形式使用。

本发明涉及ＤＦＴ（Ｄｅｆｉｂｒｏｔｉｄｅ）用于制备治疗和预防脓毒症的药物用途及按该方法制备的药物组合物。本发明的药物组合物对脓毒症有明显的治疗和预防作用。本发明的药物组合物通常以冻干粉针剂、注射液剂或胶囊的形式使用。

本发明涉及ＤＦＴ（Ｄｅｆｉｂｒｏｔｉｄｅ）用于制备治疗和预防弥散性血管内凝血（ＤＩＣ）药物的用途及按该方法制备的药物组合物。本发明的药物组合物对弥散性血管内凝血有明显的治疗作用。本发明的药物组合物通常以冻干粉针剂、注射液剂或胶囊的形式使用。