本发明涉及乌司他丁作为制备治疗系统性红斑狼疮药物的一种应用。本发明涉及药物来源于人尿提纯的天然蛋白药物，质量稳定可靠，不良反应少，克服了现有糖皮质激素、环磷酰胺、硫唑嘌呤及环孢素Ａ等治疗系统性红斑常用药物存在的副作用较多，影响患者的生活...

本发明涉及人尿激肽原酶的新医药用途，即人尿激肽原酶在制备治疗糖尿病足药物中的应用。

本发明涉及人尿激肽原酶的新医药用途，即人尿激肽原酶在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用。

本发明涉及人尿激肽原酶的新医药用途，即人尿激肽原酶在制备治疗急性肾衰药物中的应用。

本发明涉及重组人胰激肽原酶及其制备方法。本发明的重组人胰激肽原酶利用分子生物学技术和表达重组蛋白的宿主细胞生产，进一步利用亲和层析方法纯化重组蛋白获得。重组人胰激肽原酶在临床上有多种用途，副作用明显减小。

本发明涉及重组人胰激肽原酶组合物在制备治疗和／或预防脑梗塞的药物中的用途。本发明的重组人胰激肽原酶利用分子生物学技术结合表达该重组蛋白的宿主细胞生产制备，对脑梗塞有明显的治疗和／或预防作用。本发明的重组人胰激肽原酶通常以药物组合物如冻干...

本发明涉及ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳单一条带的人尿激肽原酶作为活性成分在制备治疗急性脑梗塞药物组合物的应用研究。本发明的人尿激肽原酶为首次从人尿中分离的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳单一条带的人尿激肽原酶，对急性脑梗塞有明显的治疗作用。本发明的人尿激肽...

本发明涉及重组人胰激肽原酶组合物在制备治疗和／或预防脑梗塞的药物中的用途。本发明的重组人胰激肽原酶利用分子生物学技术结合表达该重组蛋白的宿主细胞生产制备，对脑梗塞有明显的治疗和／或预防作用。本发明的重组人胰激肽原酶通常以药物组合物如冻干...

本发明涉及一种人尿激肽原酶（Ｈｕｍａｎ　　Ｕｒｉｎａｒｙ　　Ｋａｌｌｉｄｉｎｏｇｅｎａｓｅ）的结构确定、酶学性质等理化性质研究及其新的制备方法。本发明的人尿激肽原酶为首次从人尿中分离的主要为单一成分的蛋白质物质，人尿激肽原酶作为药用活性...

本发明涉及重组人胰激肽原酶及其制备方法。本发明的重组人胰激肽原酶利用分子生物学技术和表达重组蛋白的宿主细胞生产，进一步利用亲和层析方法纯化重组蛋白获得。重组人胰激肽原酶在临床上有多种用途，副作用明显减小。

本发明涉及一种简易高效的从核酸与糖胺聚糖的混合物中，利用核酸、糖胺聚糖及其钙盐在不同条件下溶解性质的差异，将两者有效分离的方法。

本发明公开了一种血液净化的方法及其专用系统，以及应用该方法和系统净化患者血液以治疗疾病的方法，该方法可用于治疗多种与血液净化有关的疾病，包括高血脂症、动脉硬化症及免疫性疾病。本发明的血液净化方法包括将血液或血浆进行两步亲和吸附柱吸附，第...

本发明涉及高纯度乌司他丁和含有该乌司他丁的药物组合物，以及它们的制备方法。更具体地，本发明的高纯度乌司他丁在浓度为５万单位／ｍｌ时，在４０５ｎｍ处的光吸收值不超过０．０５，人尿激肽原酶的含量不超过０．０００３ＰＮＡＵ；本发明是经疏水柱吸...

一种从含有石蒜科生物碱的天然植物中提取石蒜科生物碱的工艺方法，其特征在于，将选用的植物物料进行微波辐照，然后以水，或酸水，或有机溶剂浸泡，用加热回流法或室温搅拌法提取，过滤得石蒜科生物碱提取液。

一种从含石蒜科生物碱植物提取物中分离加兰他敏的方法，其特征在于，对经过预处理的植物提取物，使用阳离子交换树脂进行吸附、洗脱，跟踪检测洗脱流份，浓缩富集加兰他敏段流份，得加兰他敏游离碱粗品，再以有机溶剂重结晶，得纯品加兰他敏游离碱结晶。

一种从含石蒜科生物碱植物提取物中分离力可拉敏的方法，其特征在于，对经过预处理的植物提取物，使用阳离子交换树脂进行吸附、洗脱，跟踪检测洗脱流份，浓缩富集力可拉敏段流份，得力可拉敏游离碱粗品，再以有机溶剂重结晶，得纯品力可拉敏游离碱结晶。

一种从含石蒜科生物碱植物提取物中分离石蒜碱的方法，其特征在于，对经过预处理的植物提取物，使用阳离子交换树脂进行吸附、洗脱，跟踪检测洗脱流份，浓缩富集石蒜碱段流份，得石蒜碱游离碱粗品，再以有机溶剂重结晶，得纯品石蒜碱游离碱结晶。

本发明公开了一种稳定的乌司他丁粉针剂药物组合物，它包含有效剂量的乌司他丁以及药用辅料，辅料选自甘露醇、水解明胶、右旋糖酐、氯化钠中的任一一种或几种组合。该组合物通常以冻干粉针剂的形式使用，临床应用时溶入葡萄糖或生理盐水等大输液中，可明显...

本发明公开了一种稳定的乌司他丁药物组合物，它包含有效剂量的乌司他丁以及一定比例的药用辅料。其中辅料可为可选自甘露醇、氯化钠、醋酸钠、醋酸中的一种或几种，ｐＨ值范围选自４．２－６．０。该组合物通常以注射剂的形式使用，临床应用时可直接作静脉...

本发明公开了人尿激肽原酶在制药工程中的一种新用途。其实施方法为，以人尿激肽原酶作为活性成分制备可作注射用的药剂，用于预防和治疗和预防脑梗塞。