广东天普生化医药股份有限公司专利技术

广东天普生化医药股份有限公司共有96项专利

  • 本发明涉及肝癌生存预测技术领域,尤其涉及一种基于约束型鲸鱼优化算法的肝癌生存预测方法,包括S1、数据采集和预处理:采集患者医学定性指标和医学定量指标建立数据集,并将数据集按比例分为训练集和测试集;S2、使用约束型鲸鱼优化算法对数据集进行...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途。本发明提供乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途,经临床试验发现乌司他丁对新型冠状病毒肺炎具有明显的治疗作用,且对因新型冠状病毒引起的心肌损伤起到一...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及乌司他丁在制备防治重症新型冠状病毒肺炎药物中的用途。本发明的乌司他丁和黄精多糖联合用药,能够在防治重症新型冠状病毒肺炎的同时,还能够起到对并发症脓毒症的起到治疗作用,具有重要的社会意义。
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及乌司他丁在制备治疗病毒性疾病药物中的用途。本发明提供的用途,首次实现了将乌司他丁用于制备可以治疗多种病毒性疾病的药物,并在药物中加入了聚明胶肽和低分子肝素钠等功能成分。有效扩大了乌司他丁的用途,节约了病毒...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及乌司他丁在制备抗鼻咽癌转移药物中的应用。本发明提供的乌司他丁在制备抗鼻咽癌转移药物中的应用,经经细胞体外试验发现,乌司他丁能够抑制鼻咽癌细胞的转移,且乌司他丁不抑制鼻咽癌细胞的增长,毒性小,更有利于鼻咽癌...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途。本发明提供乌司他丁在制备治疗新型冠状病毒肺炎药物中的用途,经临床试验发现乌司他丁对新型冠状病毒肺炎具有明显的治疗作用。
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及乌司他丁在制备防治重症新型冠状病毒肺炎药物中的用途。本发明提供乌司他丁在制备防治重症新型冠状病毒肺炎药物中的用途,经临床试验发现乌司他丁对新型冠状病毒重症肺炎具有明显的治疗和预防作用。
  • 本发明提供一种乌司他丁及其制备方法,5万单位/ml的乌司他丁在405nm处的吸光度值不超过0.09,人尿激肽原酶的含量不超过0.00025PNAU,重金属含量不超过0.8μg/ml,细菌内毒素含量不超过3.0EU/ml。通过亚硝酸盐、硫...
  • 本发明提供一种管制玻璃瓶理瓶装置,管制玻璃瓶由双排进料轨道进到错层推料装置中,推送提升机构利用气缸将错层推料装置中的管制玻璃瓶推送到缓冲空间中,缓冲空间与堆放空间和整理盘相连,管制玻璃瓶在缓冲空间中被压实推放到整理盘中,重复以上动作,整...
  • 本发明属于医药领域,具体涉及人尿激肽原酶的新医药用途,即人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并高血脂药物中的应用。另外的本发明还提供了含有人尿激肽原酶的药物组合物,该药物组合物包括人尿激肽原酶和灯盏花素,主要剂型为注射液剂,通常以静脉注射途径...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及人尿激肽原酶在制备治疗高血压合并脂肪肝药物中的用途。本发明首次发现了人尿激肽原酶在治疗高血压合并脂肪肝的作用,并且将其与辛伐他汀联用,两者取得了协同增效的作用,对高血压合并脂肪肝具有显著的疗效。
  • 本发明涉及一种无菌药品半自动层流转运车,包括运转驱动部分、机箱及升降控制部分、物品存放保护空间以及层流风机部分,所述运转驱动部分通过转运驱动电机驱动所述两个电驱动轮实现所述无菌药品半自动层流转运车的驱动控制;所述机箱及升降控制部分设置在...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及人尿激肽原酶在制备治疗偏头痛药物中的用途以及一种用于治疗偏头痛的药物组合物。本发明提供了人尿激肽原酶用于治疗偏头痛的用途。本发明还提供了一种用于治疗偏头痛的药物组合物,该药物组合物包括人尿激肽原酶和三七总...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及人尿激肽原酶在制备治疗血栓闭塞性脉管炎药物中的用途。经试验证明,人尿激肽原酶能够减少血管内血栓形成的数量,改善血液流变,对血栓闭塞性脉管炎具有治疗作用。本发明提供了人尿激肽原酶在医药领域的一种新应用,即人...
  • 本发明公开了一种对尿液进行预处理并结合亲和层析柱对乌司他丁进行纯化方法,该方法包括以下步骤:对尿液进行冷冻、真空及微波预处理得乌司他丁粗品,然后通过疏水柱层析、亲和层析和凝胶过滤层析对乌司他丁粗品进行纯化,最后洗涤、冻干得到总收率在90...
  • 本发明公开了一种基于阳离子交换树脂纯化乌司他丁的方法,具体步骤如下:S1:称取1L的新鲜尿液放到烧杯中,往烧杯中加入12‑18g甲质素搅拌80min后,用pH计测试搅拌后尿液的酸碱度,使得搅拌后尿液的酸碱度控制在pH 6.2‑7.3之间...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种基于离子交换树脂纯化乌司他丁的方法。该方法先用壳聚糖和甲壳素的混合物吸附分离得到乌司他丁粗品,然后将粗品与海藻酸盐混合后依次进行超滤、离子交接树脂纯化、超滤,最后将超滤后得到的截留液冷冻干燥,得到乌司...
  • 本发明公开了一种基于疏水柱的乌司他丁纯化方法,具体步骤如下:S1:将乌司他丁粗制品和纯净水一起溶解在烧杯中,接着往烧杯中加入适量的盐类,并控制烧杯中溶液的酸碱度pH 5‑6之间,放在磁力搅拌器上均匀搅拌60min‑150min,并用滤网...
  • 本发明提供了一种激肽释放酶注射液,所述的注射液中含有:(1)激肽释放酶0.1‑10PNA单位/mL;(2)缓冲液5‑50mM,pH=6.0‑7.0;(3)渗透压调节剂0.1‑5%,w/v(以注射液制剂的总体积为基准);(4)蛋白酶保护剂...
  • 本发明提供了一种激肽释放酶冻干粉制剂,所述的冻干粉制剂中含有重组激肽释放酶、赋形剂、渗透压调节剂、pH调节剂和缓冲剂。所述的冻干粉制剂每1000瓶中含有:重组激肽释放酶100‑200PNA单位,赋形剂2‑60g,渗透压调节剂9‑50g,...