本发明涉及一种屈昔多巴单晶，其为正交晶系，空间群为P212121，晶胞参数为α＝β＝γ＝90

本发明涉及一种舒更葡糖钠的单晶及其制备方法。所述单晶无色透明，形状规则，适于单晶测试研究。所述制备方法使用两种溶剂，操作简单易行，可以得到能够进行单晶检测的单晶。可以得到能够进行单晶检测的单晶。

本发明涉及一种盐酸达卡他韦的单晶及其制备方法。所述单晶无色透明，形状规则，适于单晶测试研究。所述制备方法使用两种溶剂，操作简单易行，可以得到单晶。可以得到单晶。

本发明提出一种GLP

本发明属于药物领域，涉及一种塞来昔布丙酰基钠水合物的晶型和晶型的制备方法。所述塞来昔布丙酰基钠水合物的晶型稳定性好，吸湿性小，性状好，有良好的堆密度以及晶体形貌。有良好的堆密度以及晶体形貌。

本发明属于药物领域，涉及一类氨基嘧啶衍生物及其在药物中的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们在制备药物中的用途，特别是在制备用于治...

本发明涉及一种利奥西呱杂质C的合成方法，采用以下合成路线。其中，X为F、Cl、Br或I。该合成路线具有收率高、简单、纯度高等优点。纯度高等优点。

本发明涉及一种转氨酶突变体及其编码基因与应用，该转氨酶突变体来源于烟曲霉菌Af293的转氨酶，具有下组之一或任意两个以上组合的突变：第113位的甲硫氨酸取代为缬氨酸、第181位的亮氨酸取代为谷氨酰胺、第126位的谷氨酰胺取代为亮氨酸、或...

本发明公开了嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶酮衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗由KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是...

本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的3,4,5

本发明提出了一种HSV病毒载体及其应用，该HSV病毒载体的ICP47、ICP34.5基因沉默，以及携带CCL19基因。根据本发明实施例的HSV病毒载体可以持续高表达趋化因子CCL19，有效抑制肿瘤。瘤。

本发明涉及一种二芳基单膦化合物的制备方法，属于化工技术领域。本发明所述的方法通过将原料氧化后在有机催化剂存在下，进行不对称芳基化反应，然后经过后处理，得到目标化合物。本发明的方法避免了使用过渡金属催化剂，原子经济性高，绿色高效，有利于应...

本发明涉及一种含磷化合物及其制备方法和用途，属于药物化学领域。所述含磷化合物为塞来昔布的前体化合物。所述含磷化合物溶解度高，代谢速度快，可快速代谢为活性物质，可减少患者服用量和降低制剂规格，提高生物利用度。所述含磷化合物可用于制备用于治...

本发明涉及一种化合物及其制备方法和用途，属于药物化学领域。所述化合物为塞来昔布的前体化合物。所述化合物溶解度高，代谢速度快，可快速代谢为活性物质，提高生物利用度，提高用药顺应性。所述化合物可用于制备用于治疗创伤或非创伤的疼痛或炎症的药物...

本发明涉及一种胺类化合物及其制备方法和用途，属于药物化学领域。所述胺类化合物为塞来昔布的前体化合物，所述胺类化合物溶解度高，代谢速度快，可快速代谢为活性物质，可减少患者服用量和降低制剂规格，提高生物利用度。所述胺类化合物可用于制备用于治...

本发明涉及一种醚类化合物及其用途，属于药物化学领域。所述醚类化合物为塞来昔布的前体化合物。所述醚类化合物代谢速度快，可快速代谢为活性物质，可减少患者服用量和降低制剂规格，提高生物利用度。所述醚类化合物可用于制备用于治疗创伤或非创伤的疼痛...

本发明涉及一种壬烷化合物的制备方法，属于药物化学领域。所述方法通过初始物料经过内酰胺化反应，然后卤代，环合，氢化，还原和脱保护基反应，能够简便地制备得到目标化合物；所述方法无需拆分，反应经济高效，有利于工业化应用。应用。

本发明涉及一种选择性合成手性醇及环氧化合物的方法。一种选择性合成手性醇的方法，包括：以化合物I为底物，在生物酶、辅酶NADP

本发明提出一种促进干细胞分化为功能成熟的胰岛β细胞的方法及其应用，所述方法包括：使得内分泌祖细胞与M3蕈毒碱型乙酰胆碱受体激动剂接触，以便使得内分泌祖细胞分化为胰岛β细胞；其中，所述内分泌祖细胞由原肠管细胞分化获得，由原肠管细胞向内分泌...

本发明属于药物化学领域，公开了一种氨基喹唑啉类化合物的制备方法，具体涉及4