广东东阳光药业有限公司专利技术

广东东阳光药业有限公司共有775项专利

  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及诺德司他共晶及其制备方法;本发明的诺德司他共晶具有溶解度大,稳定性好等优点,共晶的制备方法简单,重复性好,适合工业化生产。
  • 本发明属于中药材种植技术领域,公开了一种同时调控珠芽蓼开花和结珠芽的方法。具体地,该方法包括(1)选择珠芽蓼成苗,在期待的花期之前2~3个月开始喷施叶面肥、赤霉素和芸苔素内酯;(2)继续喷施水杨酸;(3)当珠芽蓼出现开花或结出珠芽的比例...
  • 本发明涉及固定化转氨酶及其应用,属于制药技术领域。所述固定化转氨酶是ω‑转氨酶固定于酶固定化载体上得到的,所述酶固定化载体可以是环氧树脂、氨基载体树脂、吸附载体树脂或者离子交换载体树脂。所述固定化转氨酶结合牢固、可重复利用次数多。所述固...
  • 本申请涉及一种FGF21变体,进一步涉及FGF21变体融合蛋白、蛋白质多聚体及其应用。本申请所述的FGF21变体、融合蛋白及蛋白质多聚体能够显著提高与靶标的结合力,并能够用于治疗代谢性疾病。
  • 本发明涉及含氮三环化合物及其在药物中的应用,具体地,本发明公开了一类新型的用作FXR活性调节剂的含氮三环化合物及其立体异构体,几何异构体,互变异构体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,药学上可接受的盐或前药,并及其作为用于治疗FXR...
  • 本发明涉及中药材保鲜领域,公开了一种鲜冻液、其保鲜方法及其应用,所述鲜冻液包含水溶性壳聚糖,甘油,海藻糖和氯化钙;所述保鲜方法包括以下步骤:(1)将鲜冻液放置于‑1℃~‑7℃的条件下预冷;(2)将新鲜的冬虫夏草放置在步骤(1)预冷的鲜冻...
  • 本发明提出了一种牛樟芝培养基质。该基质包括:混合木屑,所述混合木屑由至少两种树木木屑组成。根据本发明实施例的牛樟芝培养基质用于栽培牛樟芝,相比于现有技术,培养基质取材方便,牛樟芝的培养周期短,培养成本大幅降低,获得的牛樟芝菌丝体或子实体...
  • 本发明涉及一种作为丙型肝炎病毒抑制剂的盐及其药物组合物,具体地为式(I)所示化合物的盐及其药物组合物,进一步涉及所述盐或所述药物组合物在制备药物中的用途,尤其是在制备用于预防、处理、治疗或减轻丙型肝炎病毒(HCV)感染的药物中的用途。
  • 本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
  • 本发明公开了苯基砜衍生物及其在药物上的应用,具体地,本发明涉及一类新颖的苯基砜衍生物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在制备治疗与5‑HT6受体有关的疾病,特别是阿尔茨海默症的药物中的...
  • 本发明提出了一种鲁拉西酮固体分散体及其制备方法,该方法包括:将含有鲁拉西酮、药用热熔载体,任选的加入酸性调节剂和增塑剂的混合物进行熔融处理,以便获得所述固体分散体,其中,所述鲁拉西酮为游离碱形式。利用根据本发明实施例的制备方法所获得的鲁...
  • 本发明涉及一种制备丁苯那嗪的方法,属于制药技术领域。本发明提供的制备方法包括:一种新的酯化合物在碱性条件下进行水解反应,制备得到丁苯那嗪。本发明提供的方法能够获得高纯度的产物,其工艺简洁、高效、经济、中间体质量可控,适合工业化生产。
  • 本发明涉及一种新的屈西多巴中间体(2S,3R)‑3‑(3,4‑二苄氧基苯基)‑2‑二苄基氨基‑3‑羟基丙酸酯的制备方法,其包括在有机溶剂中,3‑(3,4‑二苄氧基苯基)‑2‑二苄基氨基‑3‑氧代丙酸酯在钌催化剂的催化下,在氢供体试剂及有...
  • 本发明提供一种丁苯那嗪的动态拆分方法,属于医药化工领域;所述方法可用于拆分丁苯那嗪得到(3R,11bR)‑丁苯那嗪,所述方法的特征是采用拆分试剂与丁苯那嗪混合反应,得到所需构型,分离再经过碱游离得到(3R,11bR)‑丁苯那嗪。本发明提...
  • 本发明涉及吡喃葡萄糖基衍生物及其用途。具体地,本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白1(SGLT1)抑制剂的吡喃葡萄糖基衍生物及其药学上可接受的盐或立体异构体,进一步涉及含有该衍生物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物及其药物组合物用...
  • 本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,其中各变量...
  • 本发明涉及一种单取代胺化合物的制备方法,属于药物化学技术领域。本发明的方法通过将双氨基化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应,先环合,然后开环被酸酐取代,再脱去保护基,能够高收率地获得单取代的胺化合物,双取代杂质含量低,具有较好的应...
  • 提供一类具有抑制凝血因子XIa和/或血浆激肽释放酶活性的大环化合物及其药物组合物;其中,所述大环化合物及其药物组合物可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。
  • 本发明涉及一种制备哌马色林或其盐的方法,属于制药技术领域。本发明提供的制备方法包括:氨基化合物与一种新的酯化合物进行取代反应,制备得到哌马色林。本发明提供的方法能够获得高纯度的产物,其工艺简洁、高效、经济、中间体质量可控,适合工业化生产。
  • 本发明提供了一种阿普斯特共晶及其制备方法,属于药物化学领域。所述共晶包括晶型I:阿普斯特与苯甲酸形成的共晶,晶型II:阿普斯特与邻苯二甲酸形成的共晶,晶型III:阿普斯特与水杨酸形成的共晶,晶型IV:阿普斯特与4‑氨基苯甲酸形成的共晶,...
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