本申请涉及用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶抑制剂(NADPH氧化酶抑制剂)的取代的稠合杂芳基和杂环化合物、它们的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物或所述组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、疾患和/或病症...

本发明描述了结合CD3和疾病相关抗原的新的异源二聚免疫球蛋白或其片段。这些异源二聚免疫球蛋白已经被工程化以在表达期间促进异源二聚体形成并且可以经蛋白A差异纯化技术纯化到高程度。

本发明涉及一类新的TNFR激动剂，其包含与同一TNFR的两个不同部分结合的多个结合部分。本发明还涉及通过施用根据本发明的TNFR激动剂来激活患者免疫系统组分的方法，以及这些材料用于进一步治疗和其他目的的用途。

本发明涉及改造的异二聚体免疫球蛋白或其片段，和制备所述免疫球蛋白或其片段的方法。

本公开涉及新型式(I)碳环化合物及其药学上可接受的盐，其中R

本发明涉及结合人OX40的拮抗剂抗体或其片段。更具体而言，本发明涉及结合人OX40的拮抗剂抗体或其片段，其包括包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链CDR1，和/或包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链CDR2，和/或包含S...

本发明涉及改造的异二聚体免疫球蛋白或其片段，和制备所述免疫球蛋白或其片段的方法。

本申请涉及表现出mPGES‑1酶抑制活性的三唑酮化合物的固态形式，具体地N‑(4‑氯‑3‑(5‑氧代‑1‑(4‑(三氟甲基)苯基)‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苄基)棕榈酰胺(式II化合物)，以及其制备方法。

本发明涉及针对TrkA受体的抗体及其用途，包括人源化抗TrkA抗体以及用抗‑TrkA抗体治疗的方法。

本发明涉及靶向人CD3抗原组分和人CD38抗原组分的异源二聚体免疫球蛋白及其制备方法。本发明还涉及结合人CD38抗原的抗体及其衍生物用作治疗剂或诊断剂及其制备方法。

本发明描述结合CD3和疾病相关抗原的新异源二聚体免疫球蛋白或其片段。这些异源二聚体免疫球蛋白已经被工程化改造，以利于异源二聚体在表达过程中形成并且可以使用蛋白A差异纯化技术纯化至高纯度。

本发明涉及与CCR6结合的抗体或抗体片段。更具体地，本发明涉及与CCR6结合的抗体或抗体片段，所述抗体或抗体片段包含了含有SEQ ID NO:31的氨基酸序列的重链CDR1；和/或含有SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:190...

本发明涉及使用可变剪接在宿主细胞中表达多肽的表达构建体。所述表达构建体可以用于通过以导致最高滴度或最好产物质量表现的比率来表达蛋白质表达所需的基因产物而表达多肽，诸如抗体、抗体片段和双特异性抗体。

本发明涉及用于使用选择性剪接多肽在宿主细胞中的可溶性表达和多肽在宿主细胞的表面上表达的表达构建体。多肽例如抗体、抗体片段和双特异性抗体的细胞膜表达的量可以与所表达的可溶性多肽的量直接相关。在双特异性抗体的情况下，异源二聚体和同源二聚体产...

本公开内容涉及作为类视色素相关的孤儿受体γt(RORγt)的调节剂具有活性的式(I)的化合物和其药学上可接受的盐，其中环A、环B、R、R2、R3、n和p如本文中定义。这些化合物阻止、抑制或遏制RORγt的作用，且因此可用于治疗RORγt...

本公开是针对式(I)化合物和其药学上可接受的盐，其中X、X1、M、R2、R3、R4、R5、m、n和p如本文所限定，其可用作视黄酸相关孤儿受体γt(RORγt)的调节剂。这些化合物预防、抑制或抑止RORγt的作用并且因此可用于治疗RORγ...

本发明描述了结合CD3和疾病相关抗原的新的异源二聚免疫球蛋白或其片段。这些异源二聚免疫球蛋白已经被工程化以在表达期间促进异源二聚体形成并且可以经蛋白A差异纯化技术纯化到高程度。

本发明申请涉及包含TRPA1拮抗剂和镇痛剂的药物组合物。具体而言，本发明申请提供了包含作为TRPA1拮抗剂的噻吩并嘧啶二酮化合物和镇痛剂的药物组合物；以及该组合物用于对受试者中的疼痛进行治疗的用途。

本发明涉及包含瞬时受体电位锚蛋白-1受体(“TRPA1”)拮抗剂的纳米颗粒制剂。具体而言，本发明涉及包含噻吩并嘧啶二酮衍生物(作为TRPA1拮抗剂)以及表面稳定剂的纳米颗粒制剂、制备此类制剂的方法、以及该制剂在对受试者中的呼吸疾患或疼痛...