福建省福抗药业股份有限公司专利技术

福建省福抗药业股份有限公司共有48项专利

  • 本发明公开了采用非衍生化的HPLC法测定L
  • 本发明公开了氟氧头孢酸杂质的制备方法。以氟氧头孢母核为起始原料,经甲氧基化、脱苯甲酰基保护、7位酰化反应、3位硫化反应制得氟氧头孢酸杂质,即(6R,7R)
  • 本发明提供了一种氢溴酸伏硫西汀杂质标准品的制备方法,利用2,4
  • 本发明提供了一种氢溴酸伏硫西汀杂质的制备方法,利用邻溴碘苯为起始原料,在钯催化剂及配体作用下,同二分子的无水哌嗪进行缩合反应,得到1,2
  • 本发明公开了一种高纯度的奥司他韦磷酸盐的中间体5的结晶方法,将5
  • 本发明公开了头孢美唑杂质的制备方法,采用头孢美唑中间体7‑MAC为起始原料,在适宜的酸性条件下,进行水解,得到头孢美唑杂质2,头孢美唑杂质2在碱性条件下,产生开环反应,生成了头孢美唑杂质1。本发明采用上述合成方法,制备两种头孢美唑杂质,...
  • 本发明涉及一种金霉素菌渣制备有机肥料的方法,所述方法包括以下步骤:酶解分离:在金霉素菌渣粘稠物中加入反应酶,混合均匀后用无机碱溶液调节pH值为4~7,在20~30℃下静置1~2小时后,进行固液分离,得到酶解后金霉素菌渣;发酵:将酶解后金...
  • 本发明公开了一种三甲基氢醌的制备方法,以异佛尔酮为起始原料,氧化为氧代异佛尔酮,然后氧代异佛尔酮与酰化剂发生酰化反应生成三甲基氢醌二酯,再经过水解生成2,3,5‑三甲基氢醌。本发明方法,原料便宜易得,合成步骤简单,所用溶剂易于回收再用,...
  • 本发明公开了一种头孢替坦酸的制备方法,通过对头孢替坦酸晶体过滤后的滤液进行二次结晶,二次结晶的头孢替坦盐在7‑MCTT与头孢替坦侧链环合反应进行48~56小时后加入,从而将由7‑MCTT制备头孢替坦酸的重量收率提高到90%以上,产品纯度...
  • 本发明公开了一种塞来昔布组合物及其制备方法,所述塞来昔布组合物由以下重量份的组分组成:塞来昔布100份,填充剂15~35份,增溶剂2~4.1份,崩解剂1~3.5份,粘合剂2~4份,润滑剂0.8~3.5份。所述制备方法包括:1)分别称取各...
  • 合成4‑[5‑(2‑甲基苯基)‑3‑(三氟甲基)‑1‑氢‑吡唑‑1‑基]苯磺酰胺
    本发明公开了一种4‑[5‑(2‑甲基苯基 )‑3‑(三氟甲基 )‑1‑氢 ‑吡唑 ‑1‑基 ]苯磺酰胺的合成方法,以甲基苯乙酮为原料,在强碱性条件下,在非极性溶剂中,有机溶剂中,以甲基苯乙酮为起始原料,在强碱性条件下,在非极性溶剂中,滴...
  • 本实用新型公开了一种多轴变距搅拌装置,其包括安装搅拌轴的搅拌罐体,所述搅拌罐体上设有一个主搅拌轴,搅拌罐体内的主搅拌轴上设有两层以上搅拌桨,所述搅拌罐体上还设有变距搅拌轴,搅拌罐体内的变距搅拌轴上设有副搅拌桨,所述副搅拌桨位于主搅拌轴的...
  • 本实用新型公开了一种粉末物料气动管道自动输送装置,其包括入料接口、气动输送管道系统和出料接口,气动输送管道系统设有循环管道,循环管道中设有两个以上能够管道中滑动的活塞式的物料容器,物料容器的柱面上设有一个活动的物料进出舱门,入料接口处的...
  • 本发明公开一种由7-氨基头孢烷酸一步法制备头孢洛宁的制备方法,其包括以下步骤:1)在0~10℃的水中加入7-氨基头孢烷酸;2)调节溶液的pH值;3)加入有机溶剂、噻吩乙酰氯和乙酸乙酯,在0~10℃下搅拌反应1-3小时;4)反应结束,静置...
  • 本发明公开了一种丙二醇头孢曲嗪的制备方法:以7-TACA为起始原料,二氯甲烷为溶剂,先与N,O-BSA发生硅烷基化保护,再与D-(-)-对羟基苯甘氨酸邓钾盐和氯甲酸乙酯的反应产物发生酰化反应,所得反应液在1,2-丙二醇/水混合溶剂中,用...
  • 本发明公开了一种头孢洛宁的精制提纯方法,通过将头孢洛宁粗品的溶解于配制的稀酸溶液中,经过活性炭脱色,然后调节pH和温度,通过重结晶析出晶体,然后对晶体进行洗涤,干燥,制得头孢洛宁纯品。本发明的一种头孢洛宁的精制提纯方法,其具有操作步骤简...
  • 本发明公开了一种金霉素硫酸氢盐的生产方法,其在金霉素碱、乙醇悬浮液中,滴加配置好的硫酸/乙醇混合液使金霉素碱溶解,过滤后再用乙醇养晶、过滤,再经乙醇洗涤、过滤,最后真空干燥得到金霉素硫酸氢盐;本发明制备方法简化了操作程序、缩短了生产周期...
  • 本发明公开了一种粉末物料气动管道自动输送装置,其包括入料接口、气动输送管道系统和出料接口,气动输送管道系统设有循环管道,循环管道中设有两个以上能够管道中滑动的活塞式的物料容器,物料容器的柱面上设有一个活动的物料进出舱门,入料接口处的循环...
  • 本发明公开了一种高纯度头孢替坦酸的精制提纯方法,通过七个步骤完成头孢替坦酸的精制提纯。本发明一种高纯度头孢替坦酸的精制提纯方法,主要采用萃取和结晶的方法,制得头孢替坦酸晶体,通过活性炭脱色方法,解决了以往制得的产品颜色过深的问题,且通过...
  • 本发明公开了一种减少溶媒使用的提取高纯度恩拉霉素的方法,将恩拉霉素发酵液经过热处理后,过滤,离心,收集湿菌丝体;向湿菌丝体加入甲醇溶液后,调PH,破碎,收集清液;清液用氢氧化钠调PH,加助滤剂,抽滤,淋洗滤渣,收集清液与滤液混合;混合后...