本发明涉及的包含胶质前体细胞的细胞聚集体的制备方法包括以下步骤：步骤(1)，在含有1种以上的SMAD信号传导抑制剂及1种以上的Wnt信号传导激活剂的类胚体形成培养基中，不存在饲养细胞的情况下，将多潜能干细胞悬浮培养5天～10天，由此形成...

提供了一种用于生产流感HA裂解疫苗的方法，所述疫苗产生结合流感的HA茎区域的抗体，其中所述HA茎区域难以产生抗原变异。对流感HA裂解疫苗进行酸性处理。通过进行酸性处理，得到流感HA裂解疫苗，其产生结合HA茎区域的LAH的抗体。该流感HA...

本发明涉及作为癌疫苗的疫苗佐剂有用的化合物、其制备工艺、包含该化合物的药物组合物、以及该化合物作为癌疫苗的疫苗佐剂的用途。途。

本发明涉及作为癌疫苗的疫苗佐剂有用的化合物、其制备工艺、包含该化合物的药物组合物、以及该化合物作为癌疫苗的疫苗佐剂的用途。途。

一种功能恢复训练系统(10)，用于进行训练以使被检者的生物体的功能恢复，所述功能恢复训练系统(10)具备评价单元(11)、程序生成单元(12)以及存储单元(13)，其中，存储单元(13)保持标准程序(101)和按评价项目区分程序(102...

本发明提供了可用于帕金森病中左旋多巴诱导的运动障碍的治疗药物。具体地，本发明提供了用于治疗、改善、阻滞或预防与帕金森病的左旋多巴疗法有关的运动并发症、特别是左旋多巴诱导的运动障碍(PD

式(1)所示的化合物或其盐[式中，b表示1～5的整数，X表示

本公开内容提供了良性肿瘤的预防或治疗药。提供了良性肿瘤的预防或治疗药，其包含WT1肽、其类似物或编码它们的核酸分子。在具体的实施方案中，本公开内容提供了良性肿瘤的预防或治疗药，其包含WT1肽、其类似物或编码它们的核酸分子。在优选的实施方...

提供了可用作疫苗佐剂并具有优异的储存稳定性和免疫刺激活性的组合物。尤其提供了具有高储存稳定性的冻干制剂，所述制剂含有(4E,8E,12E,16E,20E)‑N‑{2‑[{4‑[(2‑氨基‑4‑{[(3S)‑1‑羟基己‑3‑基]氨基}‑6...

提供一种基于随时间经过获取到的生物体信息来评估健康关心区域的健康度与各个预防性干预行动之间的相关度及影响度的方法。本发明的方法包括以下步骤：随时间经过获取个人的所述生物体信息；基于所获取到的生物体信息来随时间经过进行个人的健康度的评估；...

提供经能够包衣的第一高分子和润滑剂包衣的粒子的制造方法。制造方法，其是经第一高分子和润滑剂包衣的粒子的制造方法，其特征在于，包括向包含目标成分和第二高分子的核粒子添加第一高分子和润滑剂，一边使上述混合物滚动，一边喷雾能够溶解第一高分子的...

本发明涉及式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐，其中a‑d和p是1或2，R

提供了：哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，其可用作在其中涉及Nav1.1的疾病和多种中枢神经系统疾病的治疗剂和/或预防剂；和药物，其含有所述哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐...

本发明涉及式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐，其中p是1或2，R

本发明提供了由以下氨基酸序列中的任一者组成且可用于确定阿尔茨海默氏病的多肽：(1)SEQIDNO:1中显示的氨基酸序列；和(2)由SEQIDNO:1中显示的氨基酸序列中的一个至几个氨基酸的取代、缺失、添加或插入产生的氨基酸序列。酸序列。

本发明涉及神经精神病学障碍的治疗剂，其含有由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。盐作为活性成分。盐作为活性成分。

本发明涉及用于治疗和/或预防疼痛的药物，更具体地涉及用于外部使用以治疗和/或预防周围神经性疼痛的医学制剂，所述医学制剂含有N2‑

本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是，本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用，可提供对细菌...

本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中p为1或2，R

提供利用能够包衣的微粒进行了包衣的颗粒的制造方法。利用能够包衣的微粒进行了包衣的颗粒的制造方法，其特征在于，其包括：向包含目标成分和高分子的内核添加能够包衣的微粒，一边使上述混合物转动，一边喷雾能够溶解高分子的溶剂，一边进行包衣的工序，...