本公开涉及用于防止或治疗受试者的缺血‑再灌注损伤的方法，所述方法包括施用抑制粒细胞集落刺激因子(G‑CSF)信号传导的化合物。在一些示例中，缺血‑再灌注损伤是由于组织或器官移植或与组织或器官移植相关。在一些示例中，所述化合物是抗体。

血清白蛋白变体或其功能片段，其包含选自下述的一个或多个氨基酸取代：(i)甘氨酸，异亮氨酸，赖氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，色氨酸，酪氨酸，缬氨酸和亮氨酸取代位置(522)处的谷氨酰胺；(ii)缬氨酸取代位置(552)处的丙氨酸；和(iii)...

本发明提供了包含结合白介素‑11(IL‑11)受体α(IL‑11Rα)的抗体的抗原结合位点的蛋白及其应用，例如在治疗中的应用。

结合至少一种凝血因子的膜靶向结合蛋白，其中结合蛋白具有促凝血活性。

本公开提供了一种在对象中治疗非酒精性脂肪肝病的方法，所述方法包括给予该对象抑制VEGF‑B信号转导的化合物。

降低对象中风影响的方法，该方法包括给予对象抑制VEGF‑B信号传导的化合物。

本发明提供了包含结合白介素-11(IL-11)受体α(IL-11Rα)的抗体的抗原结合位点的蛋白及其应用，例如在治疗中的应用。

本发明涉及重构的高密度脂蛋白(rHDL)配制剂，其包含载脂蛋白，脂质和冻干稳定剂。所述配制剂具有降低的肾毒性和良好的长期稳定性，特别是呈冻干形式的配制剂。

本发明提供了磨光白蛋白以除去污染物的方法，包括使富含白蛋白的溶液通过疏水性电荷-感应色谱树脂并且回收通过该树脂的白蛋白溶液。还提供了通过该方法制备的磨光的白蛋白溶液。

本发明涉及改善的通过相对于结合于离子交换基质的一种或更多杂质的量，增加结合于离子交换基质的目的多肽的量来纯化目的多肽的方法。此效应通过在通过由于相反于离子交换基质的电荷的电荷而也结合于离子交换基质的方法中添加化合物来达到，减少杂质的结合...

提供了固定剂量的载脂蛋白制剂，其有效地预防和/或治疗性处理疾病或病症，所述疾病或病症(包括、但不限于心脏血管疾病),急性冠状动脉综合征,动脉粥样硬化、不稳定心绞痛和心肌梗死。更具体地，固定剂量的载脂蛋白制剂比体重调整的剂量展示出相对减小...

本发明涉及一种用于增加因子VIII分子在纯化、冻干和重构后的稳定性的方法，所述方法包括在制造因子VIII分子期间自始至终防止将因子VIII分子经蛋白酶剪切成基本上包含A1结构域和A2结构域的第一片段和基本上包含A3结构域、C1结构域和C...

本公开内容提供包含与人粒细胞集落刺激因子受体结合的抗体的抗原结合结构域的蛋白。

一种重建的具有相对低毒性的高密度脂蛋白制剂包含载脂蛋白（如ApoAI）或其片段、脂质和去污剂，去污剂的水平为给予人时通常引起肝毒性的去污剂水平的约5-50%。脂质最好为约30-50g/L的磷脂酰胆碱，并且载脂蛋白:脂质的摩尔比最佳在1:...

本公开提供了结合白介素-3受体α链的抗体和其用途。

本公开提供了治疗狼疮、干燥综合征或硬皮病的方法，所述方法包括给予哺乳动物一种免疫球蛋白，所述免疫球蛋白能结合白介素3受体α(IL-3Rα)链并消耗或至少部分消除与其结合的浆细胞样树突状细胞(pDC)和嗜碱性粒细胞。

治疗患者中慢性炎症状态的方法，其包括给予所述患者阻断或抑制所述患者中IL-3信号转导事件的试剂。

本发明提供了治疗患者Ph+白血病的方法，包括给所述患者施用：(i)BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，和(ii)选择性结合在Ph+白血病干细胞上表达的细胞表面受体的药物。本发明进一步提供了(i)和(ii)在治疗Ph+白血病患者或制备用于治疗...

本发明涉及改善的通过相对于结合于离子交换基质的一种或更多杂质的量，增加结合于离子交换基质的目的多肽的量来纯化目的多肽的方法。此效应通过在通过由于相反于离子交换基质的电荷的电荷而也结合于离子交换基质的方法中添加化合物来达到，减少杂质的结合...

本发明总地涉及一种用于治疗或预防或者改善受试者中枢神经系统(CNS)的炎性神经变性病症的影响的方法，这些病症特别是多发性硬化、德维克氏病或病毒感染以及由其引起的症状和并发症，包括将粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或G-CSF受体(G-C...