成都睿智化学研究有限公司专利技术

成都睿智化学研究有限公司共有29项专利

  • 本发明属于化工领域,尤其涉及一种取代的吡唑并喹唑啉衍生物的合成方法。本发明提供的方法包括依次制备2‑氯‑5,6,7,8‑四氢喹唑啉、2‑氯‑6,7‑二氢喹唑啉‑8(5H)‑酮肟、2‑氯‑6,7‑二氢喹唑啉‑8(5H)‑酮、2‑(2‑甲氧...
  • 本发明公开了一种5
  • 本实用新型公开了一种用于化学药合成的电热鼓风干燥箱,属于化学药合成的技术领域,所述干燥腔内设置有载物组件,所述载物组件包括转杆、旋转电机、托盘及沥水网,所述旋转电机的输出端与转杆一端固定连接,所述转杆另一端通过旋转轴承固定在箱体的壁上,...
  • 本实用新型公开了一种原料药合成用防爆冰箱的放置架,属于实验室仪器的技术领域,包括箱体及配套使用的放置架,所述箱体顶部设置有箱盖,所述箱体为矩形,所述放置架包括旋转柱及托板,所述旋转柱上设置有至少1个托板,所述托板上均匀的设置有定位槽,所...
  • 本发明提供了一种合成3‑取代氨基苯并[c]异噻唑衍生物的方法,本发明方法以酰胺N取代的苯甲酰胺化合物为起始原料,经羰基氧的硫置换反应、关环反应2步得到3‑取代氨基苯并[c]异噻唑衍生物;本发明的合成3‑取代氨基苯并[c]异噻唑衍生物的方...
  • 本发明提供了一种合成3‑溴‑1‑甲基‑5‑芳基吡咯[3,4‑c]吡唑‑4,6(1H,5H)‑二酮衍生物的新方法,经溴化、缩合以及环合反应,仅需3步反应合成得到3‑溴‑1‑甲基‑5‑芳基吡咯[3,4‑c]吡唑‑4,6(1H,5H)‑二酮衍...
  • 本发明提供了一种(4‑氯‑1H‑吡唑啉[3,4‑d]嘧啶‑3‑基)芳基甲酮的制备方法,以3‑溴‑4‑氯‑1H‑吡唑啉[3,4‑d]嘧啶为原料,经与酰氯化合物一步缩合制备得到本发明的目标产品化合物(4‑氯‑1H‑吡唑啉[3,4‑d]嘧啶‑...
  • 本发明提供了一种5‑羟甲基四氮唑及其衍生物的合成方法,本发明制备方法以Trt保护的羧酸酯或者醛化合物为原料反应得到5‑羟甲基四氮唑衍生物;整个合成路线步骤重复性好,操作条件温和,安全性高,有利于放大生产和产业化推广;后处理不产生含氰离子...
  • 本发明提供了一种4‑溴‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑5‑羧酸酰胺衍生物的合成方法,本发明合成方法1‑甲基‑1H‑咪唑‑5‑甲酸为原料,采用经缩合、溴化、脱溴三步反应的路线方法合成得到本发明的目标产品化合物4‑溴‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑5‑羧酸...
  • 本发明提供了一种合成同位羟基和甲磺酰甲基化合物的新方法,将酮羰基原料化合物与二甲基砜进行低温锂化反应,一步合成在酮羰基原位得到同位羟基和甲磺酰甲基系列化合物;本发明的同位羟基和甲磺酰甲基化合物的制备新方法,整个合成路线步骤短,重复性好,...
  • 本发明公开了一种3‑取代亚氨基二苄氨基类化合物的工艺方法,步骤为原料化合物经三阶段阶梯降温,三阶段阶梯升温反应,后处理得到3‑取代亚氨基二苄氨基类化合物;本发明的3‑取代亚氨基二苄氨基类化合物的工艺方法,优化改进工艺路线方法,操作条件温...
  • 本发明公开了一种非催化Mannich反应合成3‑氨甲基吲哚类化合物的方法,将脂肪伯胺和多聚甲醛溶于醇溶剂中,第一阶梯加热升温搅拌,然后加入吲哚的醇溶液,继续第二阶梯加热升温搅拌反应,后处理得到3‑氨甲基吲哚类化合物产品;本发明的3‑氨甲...
  • 本发明提供了一种甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法,本发明制备方法以氮杂稠环内酰胺类化合物为起始原料,经卤代反应、甲基化反应和甲基氧化反应得到甲醛取代的氮杂稠环类化合物;本发明的甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法,整个合成路线步骤重...
  • 本实用新型公开了一种双层抽滤瓶,包括外层瓶体、内层瓶体、外抽气孔颈、内抽气孔颈、过滤装置连接口;双层抽滤瓶上端为过滤装置连接口,外层瓶体上部包含外抽气孔颈,内层瓶体上部包含内抽气孔颈,双层抽滤瓶内部空间分为内心部分和夹层部分,内层瓶体内...
  • 本实用新型公开了一种抽滤瓶,包括瓶体、隔挡、外抽气孔颈、内抽气孔颈、过滤装置连接口、导流板、导气孔;所述瓶体上端为过滤装置连接口,瓶体上部包含外抽气孔颈,瓶体内包含隔挡;隔挡在瓶体内部将瓶体分成左右两部分,隔挡上部包含内抽气孔颈,隔挡上...
  • 本实用新型公开了一种实验台架,包括台架底座、支撑柱、卡口架、卡口条、冷凝水总进口管、冷凝水总出口管、冷凝水出水分口、冷凝水进水分口;本实用新型的实验台架,占用试验台面积小,提高了实验台空间利用率,使实验台整洁,操作方便,提高了单位时间内...
  • 本发明公开了一种(3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[2,3‑b]吡啶‑6‑基)甲醇化合物的合成方法,以6‑羟基‑5‑碘烟酸甲酯为起始原料,经过氯代反应、与叔丁基二甲基(丙‑2‑炔基氧基)硅烷的炔取代反应、还原炔基反应以及去TBS保护反应、环合...
  • 本发明公开了一种4‑氟‑3‑取代基‑吡啶‑2‑甲酸酯类化合物的合成方法;本发明4‑氟‑3‑取代基‑吡啶‑2‑甲酸酯类化合物(式A)的合成方法,整个合成路线短,重复性好,转化率和收率高,易纯化;反应条件温和,安全性高,降低对操作人员的安全...
  • 本发明公开了一种2‑(噁唑基)乙胺的制备方法;本发明2‑(噁唑基)乙胺的制备方法,有效避免噁唑开环副反应,重复性好,转化率和收率高,易纯化;反应条件温和,安全性高,降低对操作人员的安全隐患,降低了生产的操作安全等级,绿色环保;得到的2‑...
  • 本实用新型公开了一种微量反应分水器,包括标准内磨口、标准外磨口、导管、接收管、隔片;微量反应分水器上端为标准内磨口,下端为标准外磨口,标准内磨口与标准外磨口之间为接收管,导管位于接收管的外侧,导管上端口与接收管的上部相通,导管的下端口与...