常州齐晖药业有限公司专利技术

常州齐晖药业有限公司共有14项专利

  • 本发明公开了一种泰拉霉素的合成方法。以二氢高红霉素为起始原料,经过Cbz‑Cl保护后通过Pfitzner‑Moffatt氧化得到相应二氢高红霉素醛,再经过Corey‑Chaykovsky环氧化,最后环氧化合物在催化剂作用下与正丙胺发生开...
  • 一种甲苯咪唑C晶型的制备新方法。本发明提供了一条全新的甲苯咪唑C晶型的制备方法,以甲苯咪唑粗品(A晶型)为起始原料,经过与硝酸或硫酸成盐、脱色、转型、中和反应得到高纯度的甲苯咪唑C晶型。新方法制备的甲苯咪唑C晶型含量达到99.5%以上,...
  • 本发明公开了一种五氯柳胺中间体2,4‑二氯‑6‑硝基苯酚的制备方法,将2,4‑二氯苯酚的硫酸溶液和硝酸溶液分别加入到连续流微通道反应器,经过预热,混合,硝化反应,得到2,4‑二氯‑6‑硝基苯酚。该方法具有操作简便、安全、高效,工艺环境污...
  • 一种综合处理二氧化硫废气和硫化碱废水的方法。本发明提供了一种全新的综合处理二氧化硫废气和硫化碱还原分层废水的方法,利用甲苯咪唑、氟苯咪唑、氯氰碘柳胺中间体硝基还原时硫化碱分层废水,处理驱虫药甲苯咪唑、氟苯咪唑、氯氰碘柳胺、五氯柳胺、地克...
  • 本发明公开了一种伏立康唑中杂质含量的检测方法,采用高效液相色谱‑电喷雾检测器联用技术,对杂质A、杂质B、杂质C和杂质E进行检测,所述杂质A为1‑(2,4‑二氟苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)乙酮,所述杂质B为伏立康唑嘧啶环...
  • 一种丙硫咪唑的制备新方法。本发明提供了一条全新的丙硫咪唑的合成路线,以2‑硝基‑5‑氯苯胺为起始原料,经过取代、缩合、还原、环合反应得到高纯度的丙硫咪唑。其特征在于2‑硝基‑5‑氯苯胺,经取代反应,再与卤代正丙烷缩合反应得到2‑硝基‑5...
  • 本发明公开了一种伏立康唑拆分剂(R)‑10‑樟脑磺酸的回收方法,包括以下步骤:(1)碱化处理:将伏立康唑樟脑磺酸盐溶于二氯甲烷和水的混合溶液中,再加入弱碱水溶液进行碱化处理,待分层后分离,留水层待用;(2)酸化处理:在步骤(1)所得的水...
  • 一种五氯柳胺中间体2-氨基-4,6-二氯苯酚有机溶液的制备方法
    本申请公开了一种五氯柳胺中间体2‑氨基‑4,6‑二氯苯酚有机溶液的制备方法,该制备方法包括:将2,4‑二氯‑6‑硝基苯酚和纳米Pd‑Pt/C双金属催化剂加至非极性有机溶剂中,通入氢气,经加氢还原反应,制得五氯柳胺中间体2‑氨基‑4,6‑...
  • 一种4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的制备方法
    本发明公开了一种4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的制备方法,包括以下步骤:在非极性有机溶剂中,在有机碱催化下,使4‑羟基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶与双(三氯甲基)碳酸酯发生氯化反应,反应液降温后调节pH值至8~9,经保温搅拌...
  • 一种甲苯咪唑中间体3,4-二氨基二苯甲酮的制备方法
    本申请公开了一种甲苯咪唑中间体3,4‑二氨基二苯甲酮的制备方法,包括:将4‑氨基‑3‑硝基二苯甲酮和催化剂加入至有机溶剂中,再加入氢供体,经转移氢化还原反应,制得甲苯咪唑中间体3,4‑二氨基二苯甲酮;其中所述的催化剂为Pd‑X/C催化剂...
  • 本发明公开了一种制备反式‑4‑(叔丁氧羰基氨基)环己甲酸中间体异构化的方法,采取成盐工序、异构化、中和、后处理工序,使制备出的反式‑4‑氨基环己烷甲酸纯度高达98%以上。本发明具有以下优点1)副反应少,制得的产物反式纯度高,反式异构体纯...
  • 本发明涉及4-氯-α-[2-氯-4-羟亚氨基-5-甲基-2,5-亚环己二烯基]苯乙腈的制备方法,主要以对氯氰苄、3,4-二氯-2-硝基甲苯为原料进行缩合反应。本发明所述方法具有以下优点:反应收率高,产品纯度高。
  • 本发明涉及2‐(4‐氨基‐2‐氯‐5‐甲基苯基)‐2‐(4‐氯苯基)乙腈的制备方法,主要以4‐氯‐α‐[2‐氯‐4‐羟亚氨基‐5‐甲基‐2,5‐亚环己二烯基]苯乙腈经过加氢反应,制备2‐(4‐氨基‐2‐氯‐5‐甲基苯基)‐2‐(4‐氯苯...
  • 一种咪唑类驱虫药药学上可以接受的盐及其制备方法及应用。本发明提供了新颖的化合物(Ι),其是通过化合物(Ⅱ)在有机溶剂或者有机溶剂与水的混合物中、在催化剂存在下,与药学上可接受的酸X反应转化成其加成盐,并可任选地将化合物(Ι)转化成其水合...
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