本发明公开了一种盐酸左旋咪唑拆分剂N‑对甲苯磺酰‑L‑(+)‑谷氨酸的回收方法，包括以下步骤：(1)碱化处理：将左旋咪唑并N‑对甲苯磺酰‑L‑(+)‑谷氨酸单钠盐一水合物溶于一定量水中，再加入碱液进行碱化处理，将析出的固体分离后，留水层...

本发明公开了一种异噁唑啉类驱虫药乐替拉纳的制备方法。以2‑乙酰基‑5‑溴‑4‑甲基噻吩和2,2,2‑三氟‑1‑3,4，5‑三氯苯乙酮为起始原料，经缩合脱水、环合、格氏反应、拆分、最后与2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺进行缩合...

本发明公开了一种依普菌素的制备方法。以阿维菌素氧化物为起始原料，经胺化、还原、脱保护、酰化反应和精制得到依普菌素。本发明采用新的胺化化试剂，在干燥剂的脱水作用下进行胺化反应，胺化、还原、脱保护反应采用一锅法，操作简单、收率高、绿色环保和...

一种消旋盐酸四咪唑的制备方法，属于环境保护中污水处理技术领域。本发明的步骤如下：脱水后的右旋四咪唑在DMSO(二甲基亚砜)和片碱中消旋，减压蒸馏DMSO，蒸馏残留物加入丙酮，加入盐酸成盐，离心干燥得到消旋盐酸四咪唑。本发明成功地解决了原...

本发明属于化学药物合成技术领域。本发明提供了一种芳基吡唑类化合物的制备方法，将5

本发明公开了一种氧化苯乙烯的制备方法。以苯乙烯为起始原料，经过溴代、皂化反应得到氧化苯乙烯。本发明以双氧水为主氧化剂，采用双氧水/氯酸钠混合氧化剂，避免了氯酸钠氧化性过强，生成大量的苯基

本发明公开了一种2‑甲氧基‑N‑(2‑硝基‑5‑苯硫基)苯基乙酰胺的制备方法，包括以下步骤：在非极性有机溶剂中，在缚酸剂催化下，加入2‑硝基‑5‑苯硫基苯胺和甲氧基乙酸，与氯化亚砜回流下氯化反应；反应完毕，经水分解过量的氯化亚砜，静置分...

本发明公开了一种马来酸奥拉替尼的制备方法。以反式‑4‑[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷羧酸和4‑氯‑7‑甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶为起始原料，经过还原、缩合、酯化、磺酸化、脱保护、氯化、甲胺化、成盐反应得到马来酸奥拉替尼。该...

本发明公开了一种地克珠利杂质B的制备方法。在非极性溶剂和水两相反应体系中，在相转移催化剂催化下，以地克珠利中间体(4‑氨基‑2,6‑二氯‑苯基)‑(4‑氯‑苯基)‑乙腈(化合物Ⅰ)为起始原料，经过与亚硝酸钠进行缩合反应、结晶、干燥工序得...

本发明公开了一种地克珠利杂质A的制备方法。在极性溶剂中，在酸催化下，以地克珠利中间体(3‑丁氧羰基氨基‑3‑氧代丙酰基)‑氨基甲酸丁酯或(3‑乙氧羰基氨基‑3‑氧代丙酰基)‑氨基甲酸乙酯(化合物Ⅰ)为起始原料，经过与亚硝酸钠进行缩合反应...

本发明是一种测定原料药羟氯扎胺溶剂残留的方法，包括以下步骤：1)采用varianCP‑SIL5CB(60m×0.32mm×5.0μm)色谱柱，将羟氯扎胺配制成溶液；2)加热使挥发性溶剂从溶液中挥发出来，直到达到平衡；3)取顶空瓶中上空气...

本发明公开了一种地昔尼尔的合成方法。以双氰胺钠和丙二腈为起始原料，经过缩合，环合、胺化反应得到地昔尼尔粗品，再经过脱色精制得到地昔尼尔精品。该合成路线短，工艺绿色环保，不产生甲硫醇；反应条件温和，不需要加压氨化，对设备要求低，操作简便，...

本发明公开了一种大幅降低奥芬达唑杂质B的制备方法。以芬苯达唑为起始原料，以过氧化尿素为氧化剂，经过氧化，脱色、结晶工序得到奥芬达唑。用过氧化尿素代替目前生产使用的双氧水，反应更温和，安全性更高，能大幅降低奥芬达唑杂质B，适合国内工业化生产。

本发明公开了一种(5‑溴‑3‑甲基‑吡啶‑2‑基)‑甲胺的合成方法。以2‑氨基‑3‑甲基吡啶为起始原料，经过溴代，重氮化、溴化，甲胺基化反应得到(5‑溴‑3‑甲基‑吡啶‑2‑基)‑甲胺。该方法设计了全新的合成路线，反应条件温和，产物纯度...

本发明公开了一种泰拉霉素的合成方法。以二氢高红霉素为起始原料，经过Cbz‑Cl保护后通过Pfitzner‑Moffatt氧化得到相应二氢高红霉素醛，再经过Corey‑Chaykovsky环氧化，最后环氧化合物在催化剂作用下与正丙胺发生开...

一种甲苯咪唑C晶型的制备新方法。本发明提供了一条全新的甲苯咪唑C晶型的制备方法，以甲苯咪唑粗品(A晶型)为起始原料，经过与硝酸或硫酸成盐、脱色、转型、中和反应得到高纯度的甲苯咪唑C晶型。新方法制备的甲苯咪唑C晶型含量达到99.5％以上，...

本发明公开了一种五氯柳胺中间体2,4‑二氯‑6‑硝基苯酚的制备方法，将2,4‑二氯苯酚的硫酸溶液和硝酸溶液分别加入到连续流微通道反应器，经过预热，混合，硝化反应，得到2,4‑二氯‑6‑硝基苯酚。该方法具有操作简便、安全、高效，工艺环境污...

一种综合处理二氧化硫废气和硫化碱废水的方法。本发明提供了一种全新的综合处理二氧化硫废气和硫化碱还原分层废水的方法，利用甲苯咪唑、氟苯咪唑、氯氰碘柳胺中间体硝基还原时硫化碱分层废水，处理驱虫药甲苯咪唑、氟苯咪唑、氯氰碘柳胺、五氯柳胺、地克...

本发明公开了一种伏立康唑中杂质含量的检测方法，采用高效液相色谱‑电喷雾检测器联用技术，对杂质A、杂质B、杂质C和杂质E进行检测，所述杂质A为1‑(2,4‑二氟苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)乙酮，所述杂质B为伏立康唑嘧啶环...

一种丙硫咪唑的制备新方法。本发明提供了一条全新的丙硫咪唑的合成路线，以2‑硝基‑5‑氯苯胺为起始原料，经过取代、缩合、还原、环合反应得到高纯度的丙硫咪唑。其特征在于2‑硝基‑5‑氯苯胺，经取代反应，再与卤代正丙烷缩合反应得到2‑硝基‑5...