北京阅微基因技术有限公司专利技术

北京阅微基因技术有限公司共有15项专利

  • 本发明公开一种抗抑郁症个性化用药基因分型的复合扩增体系、方法及试剂盒,该体系可以通过一管式反应同时对19个位点进行多重荧光Arms
  • 本发明涉及一种体外检测运动神经元存活基因(Survival of Motor Neuron,SMN)拷贝数的方法,所述方法以SMNP作为对照基因,操作简便,结果准确。本发明还提供了检测SMN拷贝数的试剂盒。
  • 本发明涉及一种检测SMN1拷贝数的荧光定量扩增体系及试剂盒。本发明与常规荧光定量PCR方法类似地,只是在扩增体系中还有一条用于抑制SMN2扩增和/或产生荧光信号的Blocker。Blocker与探针同方向,可特异性结合SMN2。抑制SM...
  • 本发明涉及检测染色体非整倍体数目异常的PCR扩增组合物及检测试剂盒,本发明的组合物能同时对16和22号染色体上19个STR位点进行复合扩增;本发明开发的人染色体数目异常的检测试剂盒,具体为针对产前诊断和自然流产分析的常见数目异常的染色体...
  • 本发明公开一种基因5’非翻译区CGG单元重复数量的检测体系及检测试剂盒。该检测体系包含位于CGG重复片段上游、下游和重复片段边界的3条引物,可根据检测得到的全长产物大小和CGG产物数量两项结果对CGG重复单元数量作出判断。特别地,由于位...
  • 本发明涉及牛及其早期胚胎性别鉴定的体系、方法及试剂盒,属于生物技术检测领域。利用牛折叠蛋白基因存在于牛X染色体上的特点,设计一组引物NB2‑F NB2‑R和探针NB2‑P,本组探针专用于鉴别是牛的胚胎,其他物种的鉴别不出来,然后再利用公...
  • 本发明公开了一种肿瘤细胞微卫星不稳定状态检测体系,本体系涉及定量荧光PCR扩增技术和毛细管电泳检测技术。该体系可对NR‑21、NR‑24、NR‑27、MONO‑27、BAT‑25、BAT‑26这6个单核苷酸重复位点进行扩增的同时对Bra...
  • 心血管疾病个性化用药相关基因多态性检测体系及试剂盒
    本发明公开了心血管疾病个性化用药相关基因多态性检测体系及试剂盒。本体系涉及定量荧光PCR扩增(Quantitive Fluorescent PCR,QF‑PCR)技术和毛细管电泳检测技术。该体系的特点:1、通过多重PCR,实现一管式扩增...
  • 本发明公开一种CYP2C19、CYP2C9和VKORC1基因分型复合扩增体系及检测试剂盒。该扩增体系包括了6个SNP位点的各两个正向引物和一个反向荧光引物,能同时扩增6个SNP位点。本发明体系的特点是通过多重PCR,实现一管式扩增CYP...
  • 本发明涉及检测染色体非整倍体数目异常的扩增组合物及快速检测试剂盒,属于生物技术领域。本发明在高度复合的扩增体系中可以扩增检测8个21号染色体、6个18号染色体、6个13号染色体和3个X染色体相关的STR位点,同时扩增检测4个性别位点。且...
  • 本发明提供了一种“少量DNA文库的构建方法”,首先对血浆游离DNA或片段化DNA进行末端修复,并同时对5’端进行磷酸化修饰,得到修复后DNA;之后直接与人工接头进行平末端连接,经纯化后得到较纯净的连接处带有缺口的含接头DNA;然后在PC...
  • 本发明涉及用于21三体综合征检测PCR扩增组合物及快速检测试剂盒,在一个PCR体系中同时扩增10个21号染色体上短串联重复序列(D21S1437、D21S2052、D21S11、D21S2055、D21S1411、D21S1432、D2...
  • 本发明涉及“Y染色体微缺失检测的扩增组合物及检测试剂盒”,属于生物技术检测领域。本发明的Y染色体微缺失检测的扩增组合物,可以通过一个反应扩增多至30个与Y染色体微缺失检测相关的位点。本发明的检测试剂盒,通过定量荧光PCR方法,利用所述扩...
  • 本发明涉及小鼠短串联重复序列的复合扩增体系及检测试剂盒,属于生物技术领域。本发明涉及在一个PCR体系中同时扩增多个小鼠的短串联重复序列(D2Mit395.1、D4Mit170.1、D5Mit201.1、D7Mit40、D11Mit4、D...
  • 本发明涉及肿瘤细胞微卫星不稳定状态的复合扩增体系及检测试剂盒,属于生物技术领域。本发明选取8个具有高度灵敏性及特异性的准单态性单核苷酸重复位点(NR-21、NR-22、NR-24、NR-27、BAT-25、BAT-26、MONO-27、...
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