本发明提供了一种靶向微管蛋白

本发明提供了一种靶向

本发明公开了一种抑制B7

本发明涉及单一分子量的聚多卡醇在在制备疾病治疗药物中的应用，所述的聚多卡醇可作为硬化剂和/或止血剂用于治疗，所述单一分子量的聚多卡醇由下述制备方法制备：将单一分子量的聚乙二醇与1

本发明提供了一种抑制补体因子C3表达的干扰RNA及其应用。特别是，上述干扰RNA为siRNA，其包含GGACAAAGCCUUCUCCGAU(SEQ ID NO：1)和/或AUCGGAGAAGGCUUUGUCC(SEQ ID NO：2)，...

本发明公开了一种靶向性的抗体

本发明公开了一种靶向性的抗体

本发明公开了一种治疗结直肠癌的药物组合物及其应用。本发明所述药物组合物，其活性成分包括：聚乙二醇修饰的IL

本发明涉及聚合物化学技术领域，具体涉及一种丙烯酸及其衍生物官能化的水溶性聚合物及其应用，特别是丙烯酸及其衍生物官能化的聚乙二醇，及其与生物活性剂反应形成的结合物、由其形成的水凝胶、包含该结合物的药物组合物，及其应用。上述水性聚合物衍生物...

本发明提供了一种抑制CFD表达的干扰RNA及其应用。特别是，上述干扰RNA为siRNA，其包含GCAAGAAGCCCGGGAUCUA和/或UAGAUCCCGGGCUUCUUGC的核苷酸序列，其可有效抑制CFD的表达，可以用于研究补体激活...

本发明公开了一种抑制血管内皮生长因子受体2基因表达的干扰RNA及其应用。特别是，上述干扰RNA为siRNA，其包含GGAGUGAGAUGAAGAAAUU和/或AAUUUCUUCAUCUCACUCC的核苷酸序列，其可有效抑制VEGFR2基...

本发明公开了一种抑制表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，简称为EGFR)基因表达的干扰RNA及其应用。特别是，上述干扰RNA为siRNA，其包含GCAACAUGUCGAUGGACUU和/或...

本发明提供通式为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Ⅴ的穿膜肽‑多臂PEG‑药物偶联物，其与直链型PEG‑穿膜肽偶联物相比，多臂PEG具有多个端基，有多个功能基团的引入点，可以连接多个不同的活性基团，避免了直链型PEG连接位点有限，应用范围小、药物负载量低...

本发明公开了一种PEG化硫杂蒽酮类光引发剂及光敏树脂组合物，所述的PEG化硫杂蒽酮类化合物，低毒环保，作为光引发剂固化后碎片残留量少，可提高光引发剂与光敏树脂组合物体系的相容性，引发效率高，热稳定性好。本发明提供的光敏树脂组合物中各组分...

本发明提供一种通式Ⅰ的适用于点击化学反应的多臂多爪聚乙二醇衍生物，其中，R为具有直链结构、Y型结构或多分支结构的聚乙二醇残基，R1、R2和R3为连接基团，P为非叠氮非炔基的端基基团，D为‑N3或‑C≡CH，l为选自1‑20的整数，m为选...

本发明公开了一种树状多缩乙二醇衍生物及其制备方法和应用，所述树状多缩乙二醇衍生物具有式(Ⅰ)的结构，其具有多个端基官能团，与直链多缩乙二醇相比，具有更强的水溶性，能够解决多缩乙二醇修饰不溶性药物时，由于负载量的提高造成水溶性不足的问题。...

本发明公开了一种分枝型多元甘醇环氧衍生物交联透明质酸钠凝胶及其制备和应用。本发明制备的交联透明质酸钠凝胶中所用的交联剂为多元甘醇环氧衍生物，由于其分子中存在多个醚键，使得凝胶体系中存在较多氢键，使得凝胶稳定性增强；同时，由于分枝型多元甘...

本发明公开了一种聚乙二醇马来酰亚胺衍生物和阻聚剂的组合物，特别是一种八臂聚乙二醇马来酰亚胺衍生物和酚类阻聚剂的组合物，所述的组合物中阻聚剂的成分和含量选择合理，可大大增强聚乙二醇马来酰亚胺衍生物的稳定性，有效避免其在储存和运输过程中发生...

本发明公开了一种Y型分支的亲水性聚合物羧酸衍生物的制备方法，特别是高纯度的高分子量Y型分支聚乙二醇羧酸衍生物的制备方法，其制备步骤简单，但反应后产物分离容易，分离成本低，产品纯度和收率高，利于后续基于该羧酸衍生物制备的其他衍生物及其药物...

本发明公开了一种多载药点、高载药配基药物偶联物，所述配基药物偶联物具有通式Ⅰ所示的结构，其具备高载量、高药效、低毒、低风险特征，尤其可用于连接低毒性药物分子，从而扩展治疗窗口。进一步的，本发明提供的抗体偶联药物分子，因其多载药点和高载量...