宝洁公司专利技术

宝洁公司共有7147项专利

  • 本发明涉及枯草杆菌蛋白酶缀合物,该缀合物包含一种蛋白酶部分和一种或多种附加部分,所述蛋白酶部分的氨基酸序列是对亲本氨基酸序列修饰后生成的序列,所述亲本氨基酸序列包含一个第一表位区域、一个第二表位区域以及一个第三表位区域,其中所述的修饰后...
  • 公开了MC-4和/或MC-3受体配体,具有式(Ⅰ)的结构:其中B、X、Z、D、R、R↑[1]、R↑[1’]、R↑[11]、m、n、p和q如说明书中所述。化合物用于治疗MC-4和/或MC-3受体介导的疾病。因此,本发明针对治疗体重疾病,如...
  • 本发明涉及具有结构(I)的化合物及其光学异构体、非对映体或对映体,以及它们的盐、水合物、酯、酰胺或二酰亚胺,其中(a)R1是H或烃基;R2选自H,烃基,芳基,杂环基,羧基及其酯和酰胺;或者,R1和R2连接成亚烃基或杂亚烃基;(b)R4选...
  • 本发明公开了具有式(Ⅰ)结构的MC-4和/或MC-3受体配体:式(Ⅰ)中R↑[2]、R↑[4]、R↑[4′]、R↑[5]、R↑[6]、R↑[6′]、R↑[7]、R↑[8]、R↑[8′]、R↑[9]、R↑[9′]、R↑[10]、Ar、Z↑...
  • 分离的促肾上腺皮质激素释放因子衍生物和编码所述衍生物的核酸可有效地治疗促肾上腺皮质激素释放因子2受体调节的病症例如肌营养不良。
  • 分离的促肾上腺皮质激素释放因子衍生物和编码所述衍生物的核酸可有效地治疗促肾上腺皮质激素释放因子2受体调节的病症例如肌营养不良。
  • 本发明涉及具有如下结构(Ⅰ)的化合物:及其可接受的盐、多肽和前体,其中R选自于:(a)取代甘油;其中n为1到2的整数;(b)维生素;其中n为1;(c)甾醇;其中n为1;(d)甾烷醇;其中n为1;(e)C↓[6]-C↓[32]烷基;和(f...
  • 高纯度脂肪酸低级烷基酯的合成方法包括如下步骤:(a)把脂肪酸源转化成含低级烷基酯及副产物的产品混合物;(b)在高温、高压下水洗该产品混合物以除去副产物;和(c)分馏水洗后的产品混合物,得到高纯度脂肪酸低级烷基酯。至少一部分脂肪酸含约20...
  • 从多元醇脂肪酸多酯和低级烷基醇的多酯混合物中除去低级烷基醇的方法,该方法包括:(a)将多酯混合物与包含惰性汽提气体、高达约10,000ppm的低级烷基醇和高达约2000ppm的氧气的汽提混合物接触,其中至少一部分低级烷基醇从多酯混合物转...
  • 合成多元醇脂肪酸多酯的方法,包含以下步骤:(1)混合多种成分,包含(a)含有羟基的未酯化的第一种多元醇,(b)用脂肪酸酯化的第二种多元醇,(c)碱性催化剂,和(d)乳化剂,以形成成分的混合物;(2)在足够高的温度下使成分的混合物反应以得...
  • 本发明涉及通过多元醇的酯交换合成多元醇脂肪酸多酯的方法,包括多元醇和第一部分的脂肪酸低级烷基酯反应得到第一步反应产物,其中基本上全部的多元醇和至少一个脂肪酸低级烷基酯反应。该方法随后采用多级柱用于第一步反应产物的进一步酯交换。部分酯化多...
  • 本发明涉及新型的具有下式(Ⅰ)疏水污垢分散剂:其中A单元是亚烷基单元,其中之一是苯基、蒽基或菲基;每个R独立地是氢、直链或支链C↓[1]-C↓[4]烷基、-O(R↑[3]O)↓[m]R↑[4],以及它们的混合物;R↑[3]是C↓[2]-...
  • 本发明涉及制备纯化的、部分酯化的多元醇脂肪酸聚酯的方法和由那些方法制得的组合物。本发明纯化的、部分酯化的多元醇脂肪酸聚酯尤其适用于各种食物、饮料、医药和化妆品的应用,并且包括小于约5%的多元醇、小于约5ppm的残余溶剂、小于约700pp...
  • 本发明涉及制备纯化的、部分酯化的多元醇脂肪酸聚酯的方法和由那些方法制得的组合物。本发明纯化的、部分酯化的多元醇脂肪酸聚酯尤其适用于各种食物、饮料、医药和化妆品的应用。按干重计,该组合物包含小于约5%的多元醇、小于约5ppm的残余溶剂、小...
  • 本发明涉及制备纯化的、部分酯化的多元醇脂肪酸聚酯的方法和由那些方法制得的组合物。本发明纯化的、部分酯化的多元醇脂肪酸聚酯尤其适用于各种食物、饮料、医药和化妆品的应用,并且按干重计,包含小于约5%的多元醇、小于约5ppm的残余溶剂、小于约...
  • 在与所选择的大多环刚性配位体、较好交联大多环配位体配合的金属催化剂(较好含锰催化剂)的存在下使材料氧化的催化体系和方法。包括这些金属催化剂用于这样一些工艺中:合成有机氧化反应,例如有机官能团、烃类和杂原子的氧化,包括链烯类、烯烃类、硫醚...
  • 本发明公开了3-吡啶基-1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸钠2.5水合物和一水合物,通过控制成核作用温度和结晶速度制备所述2.5水合物或一水合物的方法,以及含有上述一种或两种水合物形式的药物组合物。
  • 本发明涉及偕二膦酸酯的新的制备方法。该方法使用三卤化磷、亚磷酸作为反应物/溶剂并且用碱作为酸的受体/溶剂进行二磷酸化。本发明还涉及式(Ⅰ)所示偕二膦酸酯的制备方法:其中Q是氧、-NR↓[4]-、硫、硒或单键;m和n是0至约5的整数,Z是...
  • 公开了一种改进的多环大环化合物的合成方法,更具体地说,公开了一种改进的交联桥四氮杂大环化合物的合成方法。
  • 本发明涉及一种控制3-吡啶基-1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸盐(利塞膦酸盐)晶形的方法。此方法使用pH调节步骤,以诱导特有的水合物形式,从而避免非期望水合物形式的偶然性成核。